2-Chloro-benzoic acid [1-(6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 672327-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Chloro-benzoic acid [1-(6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 672327-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClN₂O₃
• 分子量: 405.635
• InChiKey: XOMOJZKNSOKYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Chloro-benzoic acid [1-(6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-[3-Acetyl-5-(2-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-6-bromo-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基色酮 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Chloro-benzoic acid [1-(6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127