[Rh(1,5-cyclooctadiene)(tris(methylthio)(bis(acetyl)methylthio)tetrathiafulvalene(-1H))] | 1206715-40-3

• 英文名称: [Rh(1,5-cyclooctadiene)(tris(methylthio)(bis(acetyl)methylthio)tetrathiafulvalene(-1H))]
• CAS: 1206715-40-3
• 化学式: C₂₂H₂₇O₂RhS₈
• 分子量: 682.889
• InChiKey: IQVBBHHIUNBIOZ-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(tris(methylthio)(bis(acetyl)methylthio)tetrathiafulvalene(-1H))] 以 methanol 为溶剂， 生成 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,10-phenanthroline)](1+)
  参考文献：
  名称：

  含铑（I）的第一个含四硫富富瓦烯的β-二酮酮配合物的合成，取代动力学和电化学

  摘要：

  包含在次甲基位置（3位），[Rh（cod）（H 3 CCOC {S-TTF-（MeS ）3 } COCH 3）]（3）或终点位置（1位），报告了[Rh（cod）{（Me 3 -TTF）COCHCOCH 3 }]（4）。β-二酮基取代位置对含TTF的β-二酮基配体被3和4的1,10-菲咯啉取代以生成[Rh（cod）（phen）] +的动力学影响以及的电化学性质3和4，进行了调查。发现甲醇中的二阶取代速率常数k 2几乎与取代位置无关，其中4（k 2 = 2.09×10 3 dm 3 mol -1 s -1）的反应速度几乎是3的两倍。。仅在k s = 42 s -1的4个中观察到替代机制中的可观溶剂途径。提出了两个取代反应的完整机理。CH 2中3和4的电化学Cl 2 /0.10 mol dm -3 [N（n Bu）4 ] [B（C 6 F 5）4 ]显示出三个氧化还原过程。这些中的两个是电化学可

  DOI：

  10.1021/ic901676e
• 作为产物：
  描述：

  3-([4',5,5'-tris(methylthio)-2,2'-bi-1,3-ditol-4-yl]thio)pentane-2,4-dione 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 dimethylformamide 为溶剂， 以72%的产率得到[Rh(1,5-cyclooctadiene)(tris(methylthio)(bis(acetyl)methylthio)tetrathiafulvalene(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  含铑（I）的第一个含四硫富富瓦烯的β-二酮酮配合物的合成，取代动力学和电化学

  摘要：

  包含在次甲基位置（3位），[Rh（cod）（H 3 CCOC {S-TTF-（MeS ）3 } COCH 3）]（3）或终点位置（1位），报告了[Rh（cod）{（Me 3 -TTF）COCHCOCH 3 }]（4）。β-二酮基取代位置对含TTF的β-二酮基配体被3和4的1,10-菲咯啉取代以生成[Rh（cod）（phen）] +的动力学影响以及的电化学性质3和4，进行了调查。发现甲醇中的二阶取代速率常数k 2几乎与取代位置无关，其中4（k 2 = 2.09×10 3 dm 3 mol -1 s -1）的反应速度几乎是3的两倍。。仅在k s = 42 s -1的4个中观察到替代机制中的可观溶剂途径。提出了两个取代反应的完整机理。CH 2中3和4的电化学Cl 2 /0.10 mol dm -3 [N（n Bu）4 ] [B（C 6 F 5）4 ]显示出三个氧化还原过程。这些中的两个是电化学可

  DOI：

  10.1021/ic901676e