[nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] | 17632-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)]
• 英文别名: bis(N-methylsalicylaldiminato)nickel(II)
• CAS: 17632-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂NiO₂
• 分子量: 327.005
• InChiKey: YAPZUVZXQUDVET-WJTRLQBQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(II) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Wirtz, L., Diss. Bonn 1952, p. 1/83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(methylaminomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)]
  参考文献：
  名称：

  (苯氧亚胺)镍催化的 C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura 交叉偶联：自由基链恢复机制的证据

  摘要：

  合成了苯氧亚胺 (FI)–镍(II)(2-甲苯基)(DMAP) 化合物，并作为（杂）芳基硼酸与烷基的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的预催化剂进行了评估溴化物。使用 5 mol% 的最佳 (Me OMe FI)Ni(芳基)(DMAP) 预催化剂，建立了交叉偶联反应的范围，包括各种（杂）芳基硼酸和烷基溴（> 50 个示例，33 –97% 的产率）。与异丙醇钾碱反应产生 (FI) 镍 (0) 酸钾的 β-氢化物消除-还原消除序列被确定为负责从烷基溴中提取卤素原子的催化剂活化途径。 NMR 和 EPR 光谱相结合，确定 (FI) 镍 (II)-芳基配合物在催化过程中处于静止状态，没有证据表明存在长寿命有机自由基或奇电子镍中间体。这些数据表明，自由基链是短暂的，很容易终止，并且还支持“恢复自由基链”过程，通过该过程，(FI)镍(II)-芳基化合物不断地（

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01474
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基铝 、 1-溴-3-甲基丁-1,2-二烯 在 [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-Ethyl-1,1-dimethylallene
  参考文献：
  名称：

  有机反应中的金属催化。17.通过1-溴-1,2-二烯与烷基金属反应的镍促进的途径，以生成取代的丙二烯。

  摘要：

  发现镍络合物在烯丙基溴与烷基金属的交叉偶联反应中具有催化活性，从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80863-7

文献信息

• Mechanistic study of the transimination of bis(N-alkylsalicylaldiminato)nickel(II) with ammonium ion in acetonitrile
  作者：Laura Carbonaro、Ambrogio Giacomelli、Mauro Isola、Lucio Senatore

  DOI：10.1039/dt9920000037

  日期：——

  Electronic spectrophotometry has been empolyed to study the mechanism of transimination in bis(N-alkylsalicylaldiminato)nickel(II) complexes (alkyl = Me, Et, Pri, Prn or Bun) by ammonium ion in acetonitrile. The reaction is clearly biphasic: fast addition of ammonium and slow elimination of alkylammonium ions. The addition reaction involving the two azomethine bonds of the complex occurs by two consecutive

  电子分光光度法已empolyed研究transimination的在双机制（Ñ -alkylsalicylaldiminato）镍（II）配合物（烷基=甲基，乙基，镨我，镨Ñ或卜ñ）通过铵离子的乙腈。该反应显然是两相的：快速添加铵和缓慢消除烷基铵离子。涉及两个配合物的两个偶氮甲碱键的加成反应通过两个连续的过程发生，并且对于R = Bu n，发现了一个二项速率定律。在连续消除反应中，仅观察到一个速率常数，该常数取决于p K a和所留下的烷基铵离子的空间应变。
• Anomalous magnetic behaviour of bis(N-methylsalicylaldimine) nickel(II) complex
  作者：A.K. Majumdar、B.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80203-2

  日期：1965.1

  Bis(N-methylsalicylaldimine) nickel(II) complex with magnetic moments ranging from 0 to 2·86 B.M. has been isolated. The temperature independent moments are dependent on the temperature of preparation and on the concentration of the amine. The diamagnetism and the values of the magnetic moment lower than the spin-only values are not due to antiferromagnetic interaction. The solution spectra in chloroform

  分离出了磁矩范围为0〜2·86 BM的双（N-甲基水杨基亚胺基）镍（II）配合物。与温度无关的力矩取决于制备温度和胺的浓度。反磁性和低于仅自旋值的磁矩值不是由于反铁磁相互作用。氯仿中的溶液光谱表明存在三重态和单重态。氯仿溶液的摩尔消光值随浓度的增加而降低，表明分子之间通过弱的Ni…O相互作用而缔合。固态的分子缔合和溶液中的轴向扰动可能是造成这种异常磁特性的因素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.1.1.7.1, page 59 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic route for transition metal complexes with schiff bases
  作者：Laura Carbonaro、Ambrogio Giacomelli、Lucio Senatore、Ludovico Valli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83239-9

  日期：1989.11
• Copper (II) and Nickel (II) N-(n-alkyl)salicylaldimine Chelates
  作者：ROBERT G. CHARLES

  DOI：10.1021/jo01357a025

  日期：1957.6