methyl N-ethylcarbamoyl-4-(o-tolyl)-thioallophanimidate | 41160-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-ethylcarbamoyl-4-(o-tolyl)-thioallophanimidate
• 英文别名: methyl N'-(ethylcarbamoyl)-N-[(2-methylphenyl)carbamoyl]carbamimidothioate
• CAS: 41160-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 294.378
• InChiKey: FTQPSTHQYHZOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 、 methyl 4-ethylthioallophanimidate 以 苯 为溶剂， 生成 methyl N-ethylcarbamoyl-4-(o-tolyl)-thioallophanimidate
  参考文献：
  名称：

  DE2245393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Herbicidal allophanimidates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04017529A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Herbicidal allophanimidic acid esters of the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from hydrogen and certain organic radicals, at least one of them being an organic radical; R.sub.3 is selected from hydrogen and certain organic radicals; R.sub.6 is selected from certain organic radicals; and X.sub.1, x.sub.2, and X.sub.3 are selected from oxygen and sulfur; And salts of the above compounds in which R.sub.3 is hydrogen. Preparation of the compounds by carbamoylation of ##STR2## or by reaction of ammonia or an amine with ##STR3## where Y is --SCH.sub.3, --Cl, or ##STR4## An exemplary compound: methyl N-dimethylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate.

  草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团，其中至少一个是有机基团；R.sub.3可选自氢和某些有机基团；R.sub.6可选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫；以及上述化合物的盐，其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为：甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
• US4017529A
  申请人：——

  公开号：US4017529A

  公开（公告）日：1977-04-12
• DE2245393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——