3-[(4S)-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile | 1629062-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4S)-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile
• CAS: 1629062-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: HGVMCSLNBFXDSX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(4S)-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新的手性4-取代的2-氰基乙基-恶唑啉：合成和一些生物活性的评估

  摘要：

  本文描述了一种新的对映体纯的2-氰基乙基-恶唑啉的合成步骤，该步骤从一系列氨基醇和4-乙氧基-4-亚氨基丁腈开始，并通过适当的方法可以高收率（73％至96％）收率。用于选择性合成单恶唑啉。简单的操作以及实际的分离是该方法的其他环保特性。鉴定并表征了所有合成的化合物的理化特性和光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和TOFMS ES +）。在制备的单恶唑啉中，单恶唑啉（3a）测试[3-[（4S）-4-苄基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基]丙烷腈]以检测某些生物活性。考虑到表征这些化合物的各种药理特性，例如抗氧化剂，抗微生物剂和镇痛活性，对该化合物进行了体外研究。的抗氧化活性和机构（3a）中，使用各种识别体外抗氧化剂测定，包括1,1-二苯基-2-苦基-肼（DPPH ），以及超氧化物阴离子自由基（O 2 -）清除活动。此外，相比于槲皮素，被测试的合成产物揭示朝向DPPH（81.22％活性

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2014.04.003