摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-dimethylol-1,3-dihydroxybenzene | 99217-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethylol-1,3-dihydroxybenzene
英文别名
2,4-Bis(hydroxymethyl)benzene-1,3-diol
2,4-dimethylol-1,3-dihydroxybenzene化学式
CAS
99217-87-5
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
ITDJJWRFWYWUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89.8 %的产率得到2,4-dimethylol-1,3-dihydroxybenzene
    参考文献:
    名称:
    一种芳烃单酰化和双酰化方法
    摘要:
    本发明提供了一种芳烃单酰化和双酰化的方法,属于有机合成领域。本发明用于制备 包括如下步骤:在惰性气氛下,将化合物1、溶剂以及正丁基锂混合,制得中间体溶液;控温在第一温度,将N,N‑二甲基甲酰胺加入到中间体溶液中反应,得反应液;对反应液进行后处理,纯化,得化合物2,其中,溶剂为叔丁基甲基醚,第一温度为‑60℃~0℃。本发明能够遏制副反应的发生,增加反应的选择性从而提升反应收率和产品纯度。
    公开号:
    CN115850040A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] GEMISCHTE BORSÄURE-PHOSPHORSÄURE-ESTER VON POLYOLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] MIXED ESTERS OF BORIC ACID AND PHOSPHORIC ACID WITH POLYOLS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] ESTERS MIXTES BORIQUE ET PHOSPHORIQUE DE POLYOLS, LEUR FABRICATION ET LEUR APPLICATION
    申请人:CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A. OETKER
    公开号:WO1993025560A1
    公开(公告)日:1993-12-23
    (DE) Es werden gemischte Borsäure-Phosphorsäure-Ester von Polyolen beschrieben, die dadurch erhältlich sind, daß man mindestens eine zur Esterbildung befähigte Phosphorverbindung und mindestens zur Esterbildung befähigte Borverbindung nebeneinander einer Veresterungsreaktion mit mindestens einem Polyol und/oder einem zur Esterbildung befähigten Derivat davon unterzieht. Derartige Ester können in wäßrigen Medien hergestellt werden und finden Verwendung in der Flammschutzausrüstung der verschiedensten Materialien, als saure Katalysatoren für säurehärtende Kunststoffe, zur Bekämpfung von Bormangelkrankheiten bei Nutzpflanzen und in vielen anderen Gebieten.(EN) Described are mixed esters of boric acid and phosphoric acid with polyols, which can be obtained by subjecting together at least one phosphoric compound capable of ester formation and at least one boron compound capable of ester formation to an esterification reaction with at least one polyol and/or at least one polyol derivative capable of ester formation. Esters of this kind can be prepared in aqueous solution and are suitable for use in the flame-proofing of a wide range of materials, as acid catalysts for acid-cured plastics, in the treatment of boron-deficiency diseases in useful plants and in many other fields.(FR) Il est décrit des esters mixtes boriques et phosphoriques de polyols, qui sont obtenus en soumettant à une réaction d'estérification, conjointement, au moins un composé du phosphore apte à former un ester et au moins un composé du bore apte à former un ester, avec au moins un polyol et/ou un dérivé de polyol apte à former un ester. De tels esters peuvent être fabriqués en milieu aqueux et trouvent des applications dans la protection contre la flamme des matériaux les plus divers, comme catalyseurs acides pour matières plastiques durcissant aux acides, dans la lutte contre les insuffisances en bore des plantes utiles, et dans bien d'autres domaines.
    contentType="text/plain" encoding="utf-8" 德文文本: (D) 聚合物制造描述了产物,即混合的磷酸酸酐和聚合物酯,这些产品可以通过在磷酸化合物和化合物(它们都具有酯化能力)之间进行酯化反应,同时操作至少一种聚合醇和/或聚合物醇衍生物,与至少三种中的一种混合物中获得。此类酯理想地可以用在中,并用于众多材料类别的防火装备;它们同样是酸性催化剂,用于酸化塑料;它们在繁殖植物缺少时有很好的防病效果,以及应用在其他众多领域。 翻译后的中文文本: 中文翻译结果: (DE) 下述描述了使用聚合物制备的混合磷酸酸酐与聚合物酯,这些酯是在一种磷酸化合物和一种化合物之间进行酯化反应,并与一种或多种聚合醇和/或聚合物醇衍生物一起作用,同时操作的情况下获得的。此类酯可以通过在中制备,并能在众多材料中使用作为防火装备,例如用于不同材质的防火覆盖;它们也可作为酸性催化剂用于酸化塑料;用于繁殖植物缺少时有很好的防病效果,并且在其他许多领域中有用。
  • GEMISCHTE BORSÄURE-PHOSPHORSÄURE-ESTER VON POLYOLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker
    公开号:EP0646118A1
    公开(公告)日:1995-04-05
  • HERSTELLUNG VON GEMISCHTEN BORSÄURE-PHOSPHOSÄURE-ESTERN VON POLYOLEN UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker
    公开号:EP0646118B1
    公开(公告)日:1998-11-25
  • Positive photoresist and method for producing structure
    申请人:Nakamura Masanori
    公开号:US20070172755A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    Disclosed herein are a positive-type photoresist which can be developed with an aqueous alkali solution of low concentration or neutral water, can be readily stripped with ozone water, hardly produces scum, and contributes to reduction in costs and environmental loads, and a method for manufacturing a structure having a circuit formed using a resist pattern of the photoresist. A positive-type photoresist comprising a novolac resin having a benzene nucleus to which two or more hydroxyl groups are bonded and a weight-average molecular weight of 1,000 to 20,000. A method for manufacturing a structure having a circuit formed using as a resist pattern the positive-type photoresist comprising the steps of forming a resist film on the surface of a substrate by the use of the positive-type photoresist, exposing the resist film to light and carrying out development, forming a circuit using the resist pattern, and removing the resist film.
  • US4525590A
    申请人:——
    公开号:US4525590A
    公开(公告)日:1985-06-25
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫