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[(Z)-1-cyclopentylhex-1-en-2-yl] acetate | 74879-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Z)-1-cyclopentylhex-1-en-2-yl] acetate
英文别名
——
[(Z)-1-cyclopentylhex-1-en-2-yl] acetate化学式
CAS
74879-48-4
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
ZRRYSJLEYYNSCV-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三环戊基硼烷1-己炔lead(IV) acetate 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MASUDA Y.; HOSHI M.; ARASE A., CHEM. LETT., 1980, NO. 4, 413-416
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • REACTION OF TRIALKYLBORANE WITH 1-ALKYNE AND LEAD(IV) ACETATE. A NEW REGIOSPECIFIC AND STEREOSPECIFIC ONE-POT SYNTHESIS OF ENOL ACETATES
    作者:Yuzuru Masuda、Masayuki Hoshi、Akira Arase
    DOI:10.1246/cl.1980.413
    日期:1980.4.5
    In the reaction of trialkylborane with 1-alkyne and lead(IV) acetate in hexane, one of the alkyl groups of trialkylborane migrated to the terminal carbon atom of the triple bond, giving regiospecifically an internal enol acetate and an internal alkyne as the main reaction products. The former compound had (Z)-configuration.
    在三烷基硼烷与 1-炔烃乙酸铅(IV)在己烷中的反应中,三烷基硼烷的一个烷基迁移到三键的末端原子,区域特异性地得到内部乙酸和内部炔作为主要反应产品。前一种化合物具有(Z)-构型。
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