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triphenyl cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate | 168280-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
英文别名
Triphenyl-cis,cis-1,3,5-cyclohexanetricarboxylate
triphenyl cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate化学式
CAS
168280-44-2
化学式
C27H24O6
mdl
——
分子量
444.484
InChiKey
JJNZCJYTGRDSLA-WKCHPHFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triphenyl cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate氯化亚砜potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 cis,trans-cyclohexane-1,3,5-tricarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    环己烷-1,3,5-三腈衍生物的构象研究
    摘要:
    环己烷-1,3,5-三甲腈达到平衡,具有比例为 3:7 的 1,3-cis-1,5-cis 和 1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式,顺式异构体优选具有三个赤道氰基的构象,而顺式,反式异构体在赤道位置显示两个氰基,在轴向位置显示另一个氰基。在回流的 1,2-二氯苯中 ZnCl2 催化顺式, 顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈与 L-(S)-缬氨醇缩合得到两种异构的环己烷-1,3,5-三恶唑啉1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈金属化,然后用硫酸二甲酯、苄基溴或烯丙基溴进行烷基化,得到相应的三烷基化产物,主要为 1,3-顺式-1,5-反式异构体. 顺式,反式异构体在轴向位置显示两个氰基,在赤道位置显示另一个氰基,其中顺式,顺式异构体在轴向位置显示三个氰基。用二异丙基氨基锂和硫酸二甲酯处理顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三羧酸三甲酯主要得
    DOI:
    10.1002/jccs.200100032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环己烷-1,3,5-三腈衍生物的构象研究
    摘要:
    环己烷-1,3,5-三甲腈达到平衡,具有比例为 3:7 的 1,3-cis-1,5-cis 和 1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式,顺式异构体优选具有三个赤道氰基的构象,而顺式,反式异构体在赤道位置显示两个氰基,在轴向位置显示另一个氰基。在回流的 1,2-二氯苯中 ZnCl2 催化顺式, 顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈与 L-(S)-缬氨醇缩合得到两种异构的环己烷-1,3,5-三恶唑啉1,3-cis-1,5-trans 异构体。顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三甲腈金属化,然后用硫酸二甲酯、苄基溴或烯丙基溴进行烷基化,得到相应的三烷基化产物,主要为 1,3-顺式-1,5-反式异构体. 顺式,反式异构体在轴向位置显示两个氰基,在赤道位置显示另一个氰基,其中顺式,顺式异构体在轴向位置显示三个氰基。用二异丙基氨基锂和硫酸二甲酯处理顺式、顺式-环己烷-1,3,5-三羧酸三甲酯主要得
    DOI:
    10.1002/jccs.200100032
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文献信息

  • 一种多步连续的(1α,3α,5α)-1,3,5-环己三腈的制备方法
    申请人:上海博璞诺科技发展有限公司
    公开号:CN109503367A
    公开(公告)日:2019-03-22
    本发明公开了一种多步连续的(1α,3α,5α)‑1,3,5‑环己三腈的制备方法。本发明提供了一种多步连续的(1α,3α,5α)‑1,3,5‑环己三腈的制备方法,其包括以下步骤:(1)在溶剂中,在有机碱的存在下,将化合物2与苯酚进行化反应,得到含化合物3的反应液即可;(2)将步骤(1)得到的含化合物3的反应液与气进行解反应,得到化合物4即可。该方法原料价廉,操作简便、反应得率高、产品质量好、同时副产物少,省略了后处理、产生的三废得到了极大了减少等优点,适用于工业化生产。
  • Mayer, Hermann A.; Stoessel, Philipp; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 719 - 724
    作者:Mayer, Hermann A.、Stoessel, Philipp、Fawzi, Riad、Steimann, Manfred
    DOI:——
    日期:——
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