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methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-fucopyranoside
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-fucopyranoside | 84635-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-fucopyranoside
英文别名
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-L-rhamnopyranoside;[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-methylsulfanyloxan-3-yl] acetate
CAS
84635-54-1;84635-55-2;110224-78-7;114853-37-1
化学式
C
13
H
20
O
7
S
mdl
——
分子量
320.364
InChiKey
JOLBZRHXWOHZNS-SECZAETPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
377.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.89
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
88.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:30371461789661bce2e56302f1955998
查看
反应信息
作为产物:
描述:
6-脱氧-ALPHA-D-吡喃半乳糖四乙酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
四氯化锡
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-fucopyranoside
参考文献:
名称:
X半抗原,III3Fucα-nLc4Cer的全合成
摘要:
摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→4)-O-[α-1-呋喃核糖基-(1→3)]-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-古豆核糖基的全合成)-(1→3)-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-(1→4)-O-β-d-吡喃吡喃糖基-(1→1)-2- N-四十四烷酰基-(2 S,3 R,4通过使用关键的糖基供体O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-O-[2,3, 4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基)-(1→3)]-O-(2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→3 )-O-(2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸盐和氟化物,以及关键的糖基受体3- O-苯甲酰基-2- N-四cosanoyl-(2 S,3 R,4 E)-鞘氨醇,以明确的方式。
DOI:
10.1016/0008-6215(87)80279-3
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