[Pd(1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine)(CH3)]BF4 | 1202749-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine)(CH3)]BF4
• 英文别名: carbanide;ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 1202749-31-2
• 化学式: BF₄*C₂₄H₄₆NP₂Pd
• 分子量: 603.808
• InChiKey: YKDWMRMAFCILSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine)(CH3)]BF4 在 NaN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ag I（PNP tBu）物种充当PNP转移剂：Pd（PNP tBu）（烷基）配合物的简便合成及其与PCP tBu类似物的反应性

  摘要：

  描述了阳离子络合物1 [Ag（PNP tBu）] BF 4（PNP tBu = 1,2-双[（二叔丁基膦基甲基）甲基]吡啶的简单合成及其对金和钯的便捷的金属转移性能。通过X射线晶体学推论，相应的Au络合物[Au（PNP tBu）] 2（BF 4）2（2）以固态存在为二聚体。过渡金属化性质得到扩展，以包括Pd-烷基物质的形成。的反应1与0.5当量的Pd（烯丙基）（μ-Cl）的二聚体导致完全形成[钯（PNPTBU）（η 1 -烯丙基）] BF 4络合物3。还可以通过适当的Pd前体，通过这种跨金属化方法，以高收率制备类似的阳离子甲基（4），氰基苯基（5）和氯类（6）。对于配合物的分子结构3 - 5由X射线晶体学来建立。配合物4和6与NaN（SiMe 3）2的反应导致PNP主链去质子化和脱芳构化并形成中性Pd物种7和8，可以看作是经过深入研究的Pd（PCP tBu）复合物的二膦基-单酰胺基N-连接的类似物。这些中性的Pd（PN

  DOI：

  10.1021/om900862w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(二叔丁基膦基甲基)吡啶 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine)(CH3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ag I（PNP tBu）物种充当PNP转移剂：Pd（PNP tBu）（烷基）配合物的简便合成及其与PCP tBu类似物的反应性

  摘要：

  描述了阳离子络合物1 [Ag（PNP tBu）] BF 4（PNP tBu = 1,2-双[（二叔丁基膦基甲基）甲基]吡啶的简单合成及其对金和钯的便捷的金属转移性能。通过X射线晶体学推论，相应的Au络合物[Au（PNP tBu）] 2（BF 4）2（2）以固态存在为二聚体。过渡金属化性质得到扩展，以包括Pd-烷基物质的形成。的反应1与0.5当量的Pd（烯丙基）（μ-Cl）的二聚体导致完全形成[钯（PNPTBU）（η 1 -烯丙基）] BF 4络合物3。还可以通过适当的Pd前体，通过这种跨金属化方法，以高收率制备类似的阳离子甲基（4），氰基苯基（5）和氯类（6）。对于配合物的分子结构3 - 5由X射线晶体学来建立。配合物4和6与NaN（SiMe 3）2的反应导致PNP主链去质子化和脱芳构化并形成中性Pd物种7和8，可以看作是经过深入研究的Pd（PCP tBu）复合物的二膦基-单酰胺基N-连接的类似物。这些中性的Pd（PN

  DOI：

  10.1021/om900862w