[1,1′-biphenyl]-2-yl(benzyl)sulfane | 19813-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1′-biphenyl]-2-yl(benzyl)sulfane
• 英文别名: 2-Benzylmercapto-biphenyl；2-[(Phenylmethyl)thio]-1,1a(2)-biphenyl；1-benzylsulfanyl-2-phenylbenzene
• CAS: 19813-77-5
• 化学式: C₁₉H₁₆S
• 分子量: 276.402
• InChiKey: OFUHFUCLGZSVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1′-biphenyl]-2-yl(benzyl)sulfane 在 碘苯二乙酸 、 ammonium dihydrogen phosphate dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-benzyldibenzo[c,e][1,2]thiazin-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dibenzothiazines from sulfides by one-potN,O-transfer and intramolecular C–H amination

  摘要：

  在此，我们报告了一种无金属和步骤经济的合成二苯并噻嗪的方法，该方法使用温和反应条件从2-联苯硫醚中合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc01057a

文献信息

• One-Pot Synthesis of Iodo-Dibenzothiazines from 2-Biaryl Sulfides
  作者：Yan-Na Ma、Yajing Bian、Xin Liu、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02729

  日期：2019.1.4

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of iodo-dibenzothiazines from 2-biaryl sulfides under mild reaction conditions. The reaction involves sulfoximination of sulfides, intramolecular C–H amination, and iodization using cheap commercially available reagents. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling reactions.

  在此，我们报告了在温和的反应条件下，由2-联芳基硫化物进行的无金属且经济的步骤合成碘-二苯并噻嗪。该反应包括使用廉价的市售试剂进行硫化物的硫代肟化，分子内CH氨基化和碘化。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• US6780883B2
  申请人：——

  公开号：US6780883B2

  公开（公告）日：2004-08-24