p-Methoxybenzyl (6R,7R)-1,1-dioxo-7-phenylacetamido-3-(trifluoromethanesulphonyloxy)ceph-3-em-4-carboxylate | 154256-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Methoxybenzyl (6R,7R)-1,1-dioxo-7-phenylacetamido-3-(trifluoromethanesulphonyloxy)ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 154256-02-7
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₁₀S₂
• 分子量: 618.565
• InChiKey: CPWUDRKETWBWLW-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl(1S,6R,7R)-1-oxo-7-phenylacetamido-3-(trifluoro-methanesulphonyloxy)ceph-3-em-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到p-Methoxybenzyl (6R,7R)-1,1-dioxo-7-phenylacetamido-3-(trifluoromethanesulphonyloxy)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐：其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸根离子，或R.sup.3是易于去除的羧基保护基或药用盐形成基或体内可水解的酯基；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢或键或取代基，或可形成环状系统。这些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05578592A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05578592A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Compounds of formula (I) or salts thereof: wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or in vivo hydrolysable ester group; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen or a bond or a substituent group or may form a cyclic system. These compounds have antibacterial activity.

  式(I)的化合物或其盐：其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸根离子，或R.sup.3是易于去除的羧基保护基或药用盐形成基或体内可水解的酯基；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢或键或取代基，或可形成环状系统。这些化合物具有抗菌活性。