ethyl beta-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate | 94170-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl beta-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(1-methyl-2-oxopyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 94170-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DKLXBSXBYKMEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl beta-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give ethyl β-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)propionate as an oil (27.03 g) which的产率得到ethyl β-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及N-取代的吡啶酮类化合物，具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧代吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代吡啶-4-甲醛 、 Propanedioic acid, monoethyl ester 、 哌啶 在 异丙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give ethyl β-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate as a pale yellow solid (18.44 g), m.p. 126°-7° C.的产率得到ethyl beta-(N-methyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及N-取代的吡啶酮类化合物，具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧代吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1

文献信息

• 3,4-Diarylpiperidines as potent renin inhibitors
  作者：Patrick Lacombe、Mélissa Arbour、Renée Aspiotis、Elizabeth Cauchon、Austin Chen、Daniel Dubé、Jean-Pierre Falgueyret、Pierre-André Fournier、Michel Gallant、Erich Grimm、Yongxin Han、Hélène Juteau、Suzanna Liu、Christophe Mellon、Yeeman Ramtohul、Daniel Simard、René St-Jacques、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.044

  日期：2012.3

  The discovery and SAR of a series of potent renin inhibitors possessing a novel 3,4-diarylpiperidine scaffold are described herein. The resulting compound 38 exhibit low nanomolar plasma renin IC50, had a clean CYP 3A4 profile and displayed micromolar affinity for the hERG channel. Furthermore, it was found to be efficacious in the double transgenic rat hypertension model and show good to moderate oral bioavailability in two animal species. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04540699A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.

  本发明涉及N-取代的吡啶酮类化合物，具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧代吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。