5-chloro-3-[(4-isobutylideneamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone | 112523-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-[(4-isobutylideneamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 5-chloro-3-[2-[4-(2-methylpropylideneamino)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 112523-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 380.898
• InChiKey: CXSVYEGSHMLTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 盐酸 、 5-chloro-3-[(4-isobutylideneamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 5-chloro-3-[(4-amino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone hydrochloride (1.93 g)的产率得到3-[(4-amino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-5-chloro-2(3H)-benzothiazolone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and antithrombotic pharmaceutical composition

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的含氮融合杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、芳基、低烷基、卤代（低）烷基或硝基，R.sub.3为低烷基，R.sub.4和R.sub.5分别为低烷基，X为CH或N，Y为S、O、NH、C.dbd.N--OH或CO，Z为O或NH，A为氢、亚硝基、酰胺基、##STR2##的基团，其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢、低烷基、酰基或低烷基亚胺基，其可以被酯化羧基取代，或者为--N.dbd.R.sub.8的基团，其中R.sub.8为低烷基亚烷基，其可以被适当取代的芳基取代。这些化合物对于治疗血栓形成、炎症或过敏疾病有用。

  公开号：

  US04797399A1