Si(C6H3-2,6-Mes2)HCl2 | 220493-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Si(C6H3-2,6-Mes2)HCl2
• 英文别名: [2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-dichlorosilane
• CAS: 220493-86-7
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂Si
• 分子量: 413.462
• InChiKey: ROOSXHMTRSCRKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Si(C6H3-2,6-Mes2)HCl2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子及其裂解成亚硅烷基

  摘要：

  三联苯取代的二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子 11 以其 [B(C6F5)4](-) 盐的形式合成和分离。该盐通过由量子力学计算支持的 NMR 光谱和相应乙腈盐的 XRD 分析进行表征。11[B(C6F5)4] 在苯中的热裂解导致高产率地生成二苯基三联苯甲硅烷硼酸 17[B(C6F5)4]。该过程中的高浓度中间体是溶剂络合的三联苯甲硅烷基亚基 8 和氢和苯基取代的甲硅烷离子 20。甲硅烷基亚基 8 与溶剂苯反应形成甲硅烷离子 20 证明了这四种价电子物种的高潜力在 CH 键活化反应中。此外，

  DOI：

  10.1021/ja400306h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Si(C6H3-2,6-Mes2)HCl2
  参考文献：
  名称：

  二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子及其裂解成亚硅烷基

  摘要：

  三联苯取代的二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子 11 以其 [B(C6F5)4](-) 盐的形式合成和分离。该盐通过由量子力学计算支持的 NMR 光谱和相应乙腈盐的 XRD 分析进行表征。11[B(C6F5)4] 在苯中的热裂解导致高产率地生成二苯基三联苯甲硅烷硼酸 17[B(C6F5)4]。该过程中的高浓度中间体是溶剂络合的三联苯甲硅烷基亚基 8 和氢和苯基取代的甲硅烷离子 20。甲硅烷基亚基 8 与溶剂苯反应形成甲硅烷离子 20 证明了这四种价电子物种的高潜力在 CH 键活化反应中。此外，

  DOI：

  10.1021/ja400306h

文献信息

• Intercepting the Disilene-Silylsilylene Equilibrium
  作者：Martin W. Stanford、Julia I. Schweizer、Maximilian Menche、Gary S. Nichol、Max C. Holthausen、Michael J. Cowley

  DOI：10.1002/anie.201810056

  日期：2019.1.28

  The equilibrium between disilenes (R2Si=SiR2) and their silylsilylene (R3Si−SiR) isomers has previously been inferred but not directly observed, except in the case of the parent system H2Si=SiH2. Here, we report a new method to prepare base‐coordinated disilenes with hydride substituents. By varying the bulk of the coordinating base and other silicon substituents, we have been able to control the rearrangement

  先前已推断出二硅酮（R 2 Si = SiR 2）与它们的甲硅烷基亚甲硅烷基（R 3 Si-SiR）异构体之间的平衡，但未直接观察到，除非在母体系统中为H 2 Si = SiH 2。在这里，我们报道了一种新的方法来制备具有氢化物取代基的碱配位二烯。通过改变配位基和其他硅取代基的体积，我们已经能够控制二烯加成物向其甲硅烷基亚甲硅互变异构体的重排。显着地，三甲基甲硅烷基的1，2迁移优于氢迁移。DFT对反应机理的研究为观察到的反应性提供了基本原理，并提供了有关碱稳定二甲苯中键合情况的详细信息。
• The Quest for Stable Silaaldehydes: Synthesis and Reactivity of a Masked Silacarbonyl
  作者：Debotra Sarkar、Vitaly Nesterov、Tibor Szilvási、Philipp J. Altmann、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/chem.201805604

  日期：2019.1.24

  general formula (NHC)(Ar)Si(H)OGaCl3 (NHC=N‐heterocyclic carbene), was synthesized using the reaction of silyliumylidene–NHC complex [(NHC)2(Ar)Si]Cl with water in the presence of GaCl3. Conversion of this complex to the corresponding silacarboxylate dimer [(NHC)(Ar)SiO2GaCl2]2, free silaacetal ArSi(H)(OR)2, silaacyl chloride (NHC)(Ar)Si(Cl)OGaCl3, and phosphasilene–NHC adduct (NHC)(Ar)Si(H)PTMS unveil

  利用甲硅烷基亚烷基-NHC配合物[（NHC）2）的反应，合成了第一个通式为（NHC）（Ar）Si（H）OGaCl 3（NHC = N-杂环卡宾）的甲硅醛供体-受体配合物。在GaCl 3的存在下，用水加（Ar）Si] Cl 。将该配合物转化为相应的硅烷羧酸盐二聚体[（NHC）（Ar）SiO 2 GaCl 2 ] 2，游离硅缩醛ArSi（H）（OR）2，硅酰氯（NHC）（Ar）Si（Cl）OGaCl 3和磷硅烷基-NHC加合物（NHC）（Ar）Si（H）PTMS揭示了其在硅羰基化学中作为合成子的真正潜力。
• A facile access to a novel NHC-stabilized silyliumylidene ion and C–H activation of phenylacetylene
  作者：Syed Usman Ahmad、Tibor Szilvási、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/c4cc05181e

  日期：——

  This work presents a facile access to a donor-stabilized monoarylsilyliumylidene ion and its unique reaction with a terminal alkyne.

  这项工作提供了一种简便的方法来制备供体稳定的单芳基硅鎓亚烯离子，并介绍了它与末端炔烃的独特反应。
• Stable N-Heterocyclic Carbene Adducts of Arylchlorosilylenes and Their Germanium Homologues
  作者：Alexander C. Filippou、Oleg Chernov、Burgert Blom、Kai W. Stumpf、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1002/chem.200903019

  日期：——

  The first N‐heterocyclic carbene adducts of arylchlorosilylenes are reported and compared with the homologous germanium compounds. The arylsilicon(II) chlorides SiArCl(Im‐Me4) [Ar=C6H3‐2,6‐Mes2 (Mes=C6H2‐2,4,6‐Me3), C6H3‐2,6‐Trip2 (Trip=C6H2‐2,4,6‐iPr3)] were obtained selectively on dehydrochlorination of the arylchlorosilanes SiArHCl2 with 1,3,4,5‐tetramethylimidazol‐2‐ylidene (Im‐Me4). The analogous

  报道了第一个芳基氯亚甲硅烷基的N-杂环卡宾加合物，并将其与同源锗化合物进行了比较。所述arylsilicon（II）氯化物SiArCl（IM-ME 4）[氩= C 6 H ^ 3 -2,6-MES 2（MES = C 6 H ^ 2 -2,4,6--ME 3），C 6 H ^ 3 - 2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我镨3）]被选择性地获得关于arylchlorosilanes的脱氯化氢SiArHCl 2与1,3,4,5- tetramethylimidazol -2-亚基（即时通讯4）。类似的芳基锗（II）氯化物GeArCl（IM-ME 4）通过GECl的复分解制备交换2（IM-ME 4与LIC）6 ħ 3 -2,6-MES 2或加入1M-ME的4至GECl（ C 6 H 3 -2,6-旅行2）。所有化合物均已充分表征。上根据EC1密度泛函计算（C 6 H ^ 3
• Bis(<i>m</i>-terphenyl)silanes
  作者：Artem Schröder、Enno Lork、Jens Beckmann

  DOI：10.1021/om5009082

  日期：2014.11.10

  The synthesis and full characterization of the first bis(m-terphenyl)silanes, namely, (2,6-Mes2C6H3)2SiF2, (2,6-Mes2C6H3)2SiHF, and (2,6-Mes2C6H3)2SiH2, is reported.

  第一双的合成和全面表征（米-三联苯）硅烷，即，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2的SiF 2，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2 SIHF，和据报道（2,6-MES 2 C 6 H 3）2 SiH 2。