1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)(difluoro)methyl]-1-piperidinecarboxylate | 929280-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)(difluoro)methyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[3-[4-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-methoxycarbonylthiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]-difluoromethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 929280-40-0
• 化学式: C₃₂H₃₄ClF₂N₃O₅S
• 分子量: 646.155
• InChiKey: IMLUKEKLEWJQSS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylate 在 三氯化锑 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.0h， 以34%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)(difluoro)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30