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N-(3-chlorophenyl)benzo[d]isothiazol-3-amine | 1041612-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chlorophenyl)benzo[d]isothiazol-3-amine
英文别名
N-(3-chlorophenyl)-1,2-benzothiazol-3-amine
N-(3-chlorophenyl)benzo[d]isothiazol-3-amine化学式
CAS
1041612-67-2
化学式
C13H9ClN2S
mdl
——
分子量
260.747
InChiKey
ISHJXROZAUHTRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷copper(ll) bromidesodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77 %的产率得到N-(3-chlorophenyl)benzo[d]isothiazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    CuBr2 催化 2-Bromo-N-Arylbenzimidamide 与 Se/S8 粉末环化合成苯并[d]异硒唑和苯并[d]异噻唑
    摘要:
    研究了CuBr 2催化的 2-溴-N-芳基苯甲酰胺与硒/硫粉的环化反应,用于合成苯并 [ d ] 异硒唑和苯并 [ d ] 异噻唑,收率一般较高。这种合成策略具有良好的底物范围和官能团耐受性。此外,相应的产物可以通过铑III催化的N-苯环的邻位C-H活化转化为N-芳基吲哚,为轴向芳香分子提供了一种有效的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02088
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文献信息

  • Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from <i>o</i>-haloarylamidines and elemental sulfur <i>via</i> N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions
    作者:Hao Xie、Guozheng Li、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c7gc03599c
    日期:——

    Facile synthesis of 1,2-benzisothiazoles from amidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions has been developed with good tolerance of a broad range of functional groups.

    通过无过渡属条件下从胺基甲酸盐和元素直接合成1,2-苯并异噻唑,形成N-S/C-S键,对各种官能团具有良好的容忍性。
  • 3-氨基苯并[d]异噻唑、衍生物及其合成方法
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN108084110B
    公开(公告)日:2021-05-07
    本发明主要涉及一种3‑基苯并[d]异噻唑及其衍生物及其合成方法,合成时不需要使用催化剂,只在碱的作用下及空气氛围中,将苯甲脒类化合物和单质转化为3‑基苯并[d]异噻唑及其衍生物的技术方案;它克服了现有功能化3‑基苯并[d]异噻唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,还需要用属催化剂或者过氧化物,以及产率较低或者反应条件苛刻问题。本发明具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。
  • Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20080194557A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    This invention relates to methods of treating, managing and preventing pain, inflammation, cancer, and ocular diseases and disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.
    本发明涉及用于治疗、管理和预防疼痛、炎症、癌症和眼部疾病和障碍的方法,以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
  • Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20080200458A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.
    本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法,以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN, INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
    申请人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008089307A2
    公开(公告)日:2008-07-24
    [EN] This invention relates to methods of treating, managing and preventing pain, inflammation, cancer, and ocular diseases and disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.
    [FR] Cette invention porte sur des méthodes de traitement, de gestion et de prévention de la douleur, de l'inflammation, du cancer et de maladies et troubles oculaires, ainsi que sur des composés et des compositions pharmaceutiques utilisées dans ces méthodes.
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