4-[1-(4-nitro-phenylhydrazono)-ethyl]-morpholine | 61005-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-nitro-phenylhydrazono)-ethyl]-morpholine
• 英文别名: 1-(4-Morpholinyl)ethylidene-2-(4-nitrophenyl)hydrazine；N-(1-morpholin-4-ylethylideneamino)-4-nitroaniline
• CAS: 61005-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: BKXPDMNVPSOFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-[1-(4-nitro-phenylhydrazono)-ethyl]-morpholine 、 异氰酸丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 邻二甲苯 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 8.5 parts (65%) of 2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-propyl-3H-1,2,4-triazol-3-one的产率得到2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-propyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibiting 4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenols

  摘要：

  4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯酚可用作5-脂氧合酶抑制剂，并用于治疗患有白三烯介导的疾病和疾病的温血动物的方法。含有该物质作为活性成分的制药组合物。用于该方法的新化合物以及制备该新化合物的过程。

  公开号：

  US04931444A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-(4-nitrophenyl)acetohydrazonoyl bromide 生成 4-[1-(4-nitro-phenylhydrazono)-ethyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Shawali,A.S.; Hassaneen,H.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 425 - 427

  摘要：

  DOI：