(3R)-3-(3-nitrophenyl)butanal | 1574636-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(3-nitrophenyl)butanal
• CAS: 1574636-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: HUNHBKHFLSVALD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(3-nitrophenyl)butanal 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-[(2R)-2-(3-nitrophenyl)propyl]-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-3-(3-nitrophenyl)butan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(3R)-3-(3-nitrophenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1

文献信息

• A Novel Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Aldehydes
  作者：Bao-Hua Zhang、Lan-Xiang Shi、Rui-Xia Guo

  DOI：10.1002/hlca.201300029

  日期：2013.11

  α,β‐Unsaturated aldehydes reacted with diimide (diazene) in the presence of optically active ammonium salt 1 as a catalyst to give the corresponding saturated aldehydes in excellent yields and up to 98 : 2 er. Attractive features of the asymmetric transfer hydrogenation are its high yields, and chemo‐, and enantioselectivities.

  α，β-不饱和醛在光学活性铵盐1为催化剂的情况下与二酰亚胺（二氮杂苯）反应，以极高的收率和高达98：2 er的产率得到相应的饱和醛。不对称转移氢化的引人注目的特征是其高收率，化学和对映选择性。
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02