[Bu4N][HB(C6F5)3] | 496862-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Bu4N][HB(C6F5)3]
• CAS: 496862-82-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₈HBF₁₅
• 分子量: 755.462
• InChiKey: WLOOUEXACSQOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 [Bu4N][HB(C6F5)3] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Bu4N][(C6F5)3B(μ-H)B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  基于铝氢化物-锆茂配合物的均相乙烯聚合催化体系

  摘要：

  报道了使用衍生自锆茂铝氢化物配合物与甲基铝氧烷或B（C 6 F 5）3活化的催化剂的乙烯聚合。Cp的混合物的变温NMR谱* 2 ZRH 3的AlH 2或CP” 2 ZRH 3的AlH 2和过量的B（C 6 ˚F 5）3揭示了二-或多核茂金属离子对的形成设有一个末端或两个末端并桥接因氢化物夺取而产生的硼氢化物抗衡阴离子HB（C 6 F 5）3。在更高T，具有末端HB（C 6 F 5）3抗衡离子的离子对分解，释放出的AlH 3降解B（C 6 F 5）3以提供（C 6 F 5）n AlH 3 - n的混合物在Cp * 2 ZrH 3 AlH 2的情况下，新的离子对与二硼氢化物抗衡阴离子[Cp * 2 ZrH] [（μ-H）2 B（C 6 F 5）2]。后一种化合物是由Cp * 2 ZrH 2和HB（C 6 F 5）2独立制备的，并且在乙烯聚合中具有活性。然而，它的活性比由Cp * 2 ZrH 3

  DOI：

  10.1021/om0604730
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Bu4N][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  受挫路易斯对的电化学研究：一种无金属的氢氧化途径

  摘要：

  受挫的路易斯对在 H2 的异裂活化和随后通过传递所得质子和氢化物等价物对小分子进行氢化中发现了许多应用。在此，我们描述了如何使用经典的受挫路易斯对化学预活化 H2，并结合对所得硼氢化物的原位非水电化学氧化。我们的方法允许氢在原位干净地转化为两个质子和两个电子，并将非水 H2 氧化的电位（所需的能量驱动力）降低 610 mV (117.7 kJ mol-1)。这种显着的能源减少为非水氢能源技术的发展开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/ja500477g

文献信息

• B(C 6 F 5 ) 3 catalyzed hydrosilation of enones and silyl enol ethers
  作者：James M Blackwell、Darryl J Morrison、Warren E Piers

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00974-2

  日期：2002.10

  β-carbon, 1,4 addition of silane is very clean; in other instances, 1,2 hydrosilation is competitive. The reaction is facile with five commercially available silane reagents. For two examples, a novel hydrosilation of the resulting silylenol ethers was also observed. The net trans stereochemistry of H–Si addition to the silylenol ether CC bond was established and points to a stepwise mechanism for this

  描述了由B（C 6 F 5）3（1-2％）催化的各种简单的α，β-不饱和烯酮的1,4氢化硅烷化。对于在β-碳附近没有空间位阻的底物，添加1,4硅烷是非常干净的。在其他情况下，1,2硅氢化反应具有竞争力。该反应易于使用五种可商购的硅烷试剂进行。对于两个实施例，还观察到了所得的甲硅烷基醚的新型硅氢化。建立了甲硅烷基醚CC键中H-Si的净反式立体化学，并指出了该反应的逐步机理。甲硅烷基碳离子中间体与[HB（C 6 F5）3 ] -来自4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮和PhMe 2 SiH的甲硅烷基醚的硅氢化反应中的抗衡阴离子。
• Highly selective catalytic trans-hydroboration of alkynes mediated by borenium cations and B(C₆F₅)₃
  作者：John S. McGough、Samuel M. Butler、Ian A. Cade、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c5sc04798f

  日期：——

  The trans-hydroboration of terminal alkynes mediated by borenium cations [NHC(9-BBN)]+ (NHC = N-heterocyclic carbene, 9-BBN = 9-borabicyclo(3.3.1)nonane) exclusively affords Z-vinylboranes. NHCs and chelating dialkyl substituents on the borenium cation and...

  由硼鎓阳离子 [NHC(9-BBN)]+ (NHC = N-杂环卡宾，9-BBN = 9-硼二环(3.3.1)壬烷) 介导的末端炔烃的反式硼氢化反应专门提供 Z-乙烯基硼烷。NHCs和硼鎓阳离子上的螯合二烷基取代基和...