(4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 137847-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[1-iodo-2-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl]oxan-2-one
• CAS: 137847-62-2；137939-70-9；137939-74-3；137939-75-4；137939-76-5；137939-77-6；137939-78-7；137939-79-8
• 化学式: C₂₄H₃₇IO₄Si
• 分子量: 544.545
• InChiKey: LQCNBBYUJRDKRJ-WHRRRKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,6R,1'RS)-4-hydroxy-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(-)-methyl 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-formylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：