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| 1313193-51-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1313193-51-9
化学式
C
14
H
15
F
3
O
2
mdl
——
分子量
272.267
InChiKey
PHSBGJGZQKJTGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.06
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
copper(I) oxide
、 sodium perborate tetrahydrate 、 C
35
H
31
F
2
N
2
(1+)
*Cl
(1-)
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.67h, 生成 (S)-tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-trifluoromethylphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
[2.2]基于环芳基的卡宾-铜催化剂,通过环过电子效应对不对称硼酸化进行了调节†
摘要:
合成了一系列基于[2.2]对环环烷骨架并具有拟邻取代基的平面手性卡宾-铜配合物,并将其应用于α,β-不饱和酯的不对称β-硼酸酯化反应。结果,手性催化剂的取代基的跨环电子效应对催化性能具有显着影响。以优异的对映选择性(高达97%ee)和产率(高达99%)获得了各种手性β-羟基酯。
DOI:
10.1039/c6ra14404g
作为产物:
描述:
丙烯酸叔丁酯
、
2-碘三氟甲基苯
在 Br
(1-)
*C
28
H
29
BrN
5
O
2
Pd 、
四丁基碘化铵
、
三乙胺
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
由稳健的亲水性吡啶桥联双苯并咪唑亚基-钯钳络合物催化的高效水相 Heck 反应
摘要:
NHC-钯钳形配合物催化水性Heck反应的第一个有效例子是通过使用稳健的亲水性吡啶桥连双苯并咪唑亚基-钯配合物作为分子催化剂,在没有明显水解产物的情况下实现了极低催化剂负载量,该配合物耐受芳烃中取代官能团的各种电子性质。
DOI:
10.1055/s-0030-1259723
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