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ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate | 1345714-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
1345714-79-5
化学式
C12H13ClO3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
BSGRKVQCTBQKAY-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气三溴化磷 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 ethyl 3-[2-[(6-bromo-2-pyridyl)oxymethyl]-5-chloro-phenyl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
    摘要:
    在一种实施例中,本发明提供了以下化合物:或其药学上可接受的盐,并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
    公开号:
    WO2022246019A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-溴-4-氯苯基)甲醇丙烯酸乙酯四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以32 %的产率得到ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
    摘要:
    在一种实施例中,本发明提供了以下化合物:或其药学上可接受的盐,并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
    公开号:
    WO2022246019A1
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文献信息

  • Efficient synthesis of polysubstituted isochromanones via a novel photochemical rearrangement
    作者:Wujiong Xia、Yutian Shao、Weijun Gui、Chao Yang
    DOI:10.1039/c1cc14269k
    日期:——
    A novel and convenient approach to the synthesis of polysubstituted isochromanones is described. Irradiation of 2-formyl phenylalkeno-derivatives with UV light in benzene solution afforded the corresponding products in up to 98% yield. The possible reaction mechanism is proposed and further supported by the isotopic experiments.
    描述了一种新颖且方便的合成多取代异色酮的方法。在溶液中用紫外光辐照2-甲酰基基链基衍生物可得到相应的产物,产率高达98%。提出了可能的反应机理,并得到同位素实验的进一步支持。
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