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(S)-1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-5-phenylselanyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione | 349490-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-5-phenylselanyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
(S)-1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-5-phenylselanyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
349490-12-6
化学式
C22H34N2O5SeSi
mdl
——
分子量
513.568
InChiKey
RBWVGVQIVMDLPA-FBAVSBLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    结构最小系统中涉及 5,6-Dihydrothymidin-5-yl 的氧依赖性 DNA 损伤扩增
    摘要:
    5,6-Dihydrothymidin-5-yl (1) 是在来自苯基硒化物前体 (4) 的二核苷酸中独立产生的。在自由基链传播条件下,氢原子捐赠和自由基对反应产生的产物是在没有 O(2) 的情况下观察到的主要产物。捕获过程的立体选择性取决于氢原子供体的结构。没有检测到核苷酸间氢原子被 1 提取的证据。在有氧条件下观察到由来自 1 (3) 的过氧自由基从相邻 2'-脱氧尿苷的 C1' 位置夺取氢原子的串联损伤 (17)。该产品的结构通过独立合成及其转化为第二个独立合成的产品 (24) 来确认。通过过氧自由基的 5S-非对映异构体选择性地夺取核苷酸间氢原子。二核苷酸 17 的形成为新的 O(2) 依赖性 DNA 损伤扩增机制提供了进一步的支持,该机制涉及先前报道的 1 (Greenberg, MM; et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1828)。
    DOI:
    10.1021/ja010180s
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-5-phenylselanyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.29 g的产率得到(R)-1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-5-phenylselanyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    结构最小系统中涉及 5,6-Dihydrothymidin-5-yl 的氧依赖性 DNA 损伤扩增
    摘要:
    5,6-Dihydrothymidin-5-yl (1) 是在来自苯基硒化物前体 (4) 的二核苷酸中独立产生的。在自由基链传播条件下,氢原子捐赠和自由基对反应产生的产物是在没有 O(2) 的情况下观察到的主要产物。捕获过程的立体选择性取决于氢原子供体的结构。没有检测到核苷酸间氢原子被 1 提取的证据。在有氧条件下观察到由来自 1 (3) 的过氧自由基从相邻 2'-脱氧尿苷的 C1' 位置夺取氢原子的串联损伤 (17)。该产品的结构通过独立合成及其转化为第二个独立合成的产品 (24) 来确认。通过过氧自由基的 5S-非对映异构体选择性地夺取核苷酸间氢原子。二核苷酸 17 的形成为新的 O(2) 依赖性 DNA 损伤扩增机制提供了进一步的支持,该机制涉及先前报道的 1 (Greenberg, MM; et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1828)。
    DOI:
    10.1021/ja010180s
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