4,4-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1-penten-3-one | 75749-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1-penten-3-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-pyridin-3-yl-1-penten-3-one；4,4-dimethyl-1-pyridin-3-ylpent-1-en-3-one
• CAS: 75749-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: AUXCWGSHXXRAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1-penten-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-二甲基-1-(3-吡啶)-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 频哪酮 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296

文献信息

• Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04262000A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  3-Substituted pyridine derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or --CH(OH)--, R is alkyl or optionally substituted phenyl, X each independently is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted phenylalkoxy, n is 0, 1, 2 or 3, and m is 0 or 1, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possess fungicidal activity.

  化合物的名称为3-取代吡啶衍生物，其化学式为##STR1## 其中A是--CO--或--CH(OH)--，R是烷基或可选择的取代苯基，X各自独立地是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，可选择的取代苯基，可选择的取代苯氧基，可选择的取代苯基烷基或可选择的取代苯基烷氧基，n为0，1，2或3，m为0或1，或其生理学上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。
• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。