3-[(N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl]-5-benzyloxy-1-(3-carboxy-2-propenyloxy)benzene | 142588-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl]-5-benzyloxy-1-(3-carboxy-2-propenyloxy)benzene
• 英文别名: 4-[3-[2-[Methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]-5-phenylmethoxyphenoxy]but-2-enoic acid
• CAS: 142588-41-8
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: AJGAHUQOKWYXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl]-5-benzyloxy-1-(3-carbomethoxy-2-propenyloxy)benzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(N-methyl-N-phenethyl)carbamoylmethyl]-5-benzyloxy-1-(3-carboxy-2-propenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic aryl compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  具有选择性LTB.sub.4拮抗剂性质的单环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个带有末端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，以及使用这些单环芳基化合物的治疗组合物和治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的方法被揭示。

  公开号：

  US05232948A1

文献信息

• Substituted monocyclic aryl compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05232948A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Monocyclic aryl compounds having selective LTB.sub.4 antagonists properties and comprising an amido substituent, a substituent group having a terminal carboxylic acid or derivative thereof and a lipophilic substituent, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from LTB.sub.4 activity using the monocyclic aryl compounds are disclosed.

  具有选择性LTB.sub.4拮抗剂性质的单环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个带有末端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，以及使用这些单环芳基化合物的治疗组合物和治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的方法被揭示。