6,7-Dihydroxy-9-methoxycarbonyl-4-oxo-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran-2-carbonsaeure | 91121-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dihydroxy-9-methoxycarbonyl-4-oxo-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran-2-carbonsaeure
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-9-methoxycarbonyl-4-oxofuro[3,2-c]chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 91121-12-9
• 化学式: C₁₄H₈O₉
• 分子量: 320.212
• InChiKey: HJHMVPBEWRFWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  701.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  147.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 6,7-Dihydroxy-9-methoxycarbonyl-4-oxo-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran-2-carbonsaeure 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到6,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran-2,9-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Walter; Hoffmann, Edmund H.; Loesch, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 929 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,4-Trihydroxy-6-methoxycarbonylphenyl)-4-methoxycarbonyl-2-furancarbonsaeure 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到6,7-Dihydroxy-9-methoxycarbonyl-4-oxo-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Walter; Hoffmann, Edmund H.; Loesch, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 929 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAYER, W.;HOFFMANN, E. H.;LOESCH, N.;WOLF, H.;WOLTER, B.;SCHILLING, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 929-938
  作者：MAYER, W.、HOFFMANN, E. H.、LOESCH, N.、WOLF, H.、WOLTER, B.、SCHILLING, G.

  DOI：——

  日期：——