(E)-(4-methoxy-2-((3-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)(phenyl)methanone | 1581291-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-methoxy-2-((3-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 1581291-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: UBOGIOODJGNBEW-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 吡啶 、 甲基叔丁基醚 、 palladium diacetate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (E)-(4-methoxy-2-((3-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的甲苯衍生物对偶氮苯的直接区域选择性氧化酰化

  摘要：

  已经开发了一种高效实用的程序，可通过Pd催化甲苯中的C-H键氧化活化丙烯酰基苯。对于33个实施例，同时以中等至优异的收率同时提供了各种单和二酰基丙二苯。甲苯及其衍生物被用作潜在和理想的酰化试剂。单酰化和二酰化的产物可以通过氧化剂的加入量来控制。

  DOI：

  10.1021/jo5000219

文献信息

• Merging Visible-Light Photocatalysis and Palladium Catalysis for C−H Acylation of Azo- and Azoxybenzenes with α-Keto Acids
  作者：Ning Xu、Pinhua Li、Zuguang Xie、Lei Wang

  DOI：10.1002/chem.201504530

  日期：2016.2.12

  efficient C−H acylation of azo‐ and azoxybenzenes with α‐keto acids has been developed by a combination of palladium catalysis and visible‐light photoredox catalysis at room temperature under 1.5 W blue LED irradiation. This method tolerates a variety of disubstituted azo‐ and azoxybenzenes, as well as α‐keto acids regardless of the nature of the substituents. A number of aryl ketones were obtained

  室温下在1.5 W蓝色LED照射下，钯催化和可见光光氧化还原催化相结合，已开发出一种高效的C-H偶氮和乙氧基苯与α-酮酸的C酰化反应。不论取代基的性质如何，该方法都能耐受多种双取代的偶氮苯甲氧基和a氧基苯氧基以及α-酮酸。在温和的反应条件下，以高收率获得了许多芳基酮。