3-sulfinylhexane | 133619-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 3-sulfinylhexane
• CAS: 133619-40-6；133619-44-0
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: SDRZLURHIKFHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sulfinylhexane 以100%的产率得到3-己酮
  参考文献：
  名称：

  通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜

  摘要：

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74874-x
• 作为产物：
  描述：

  己烷-3-硫酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-sulfinylhexane
  参考文献：
  名称：

  通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜

  摘要：

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74874-x

文献信息

• Direct synthesis of sulfines by oxidation of enethiolizable thioketones
  作者：Anne Marie Le Nocher、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74874-x

  日期：1991.2

  Reaction of enethiolizable thioketones 2 with one equivalent of meta-chloroperoxybenzoic acid affords quantitatively the corresponding E sulfines 1. In contrast to literature expectations, direct synthesis of aliphatic sulfines by oxidation of thiocarbonyl compounds is thus possible; no divinyl disulfide 4 has been formed.

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。
• Metzner, Patrick, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 1 - 16
  作者：Metzner, Patrick

  DOI：——

  日期：——