4-methyl-N-((1S,2S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide | 1612263-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((1S,2S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1612263-50-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 377.507
• InChiKey: YCGIFQMUMZIDIB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methyl-N-((1S,2S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd/NHC-Catalyzed Enantiospecific and Regioselective Suzuki–Miyaura Arylation of 2-Arylaziridines: Synthesis of Enantioenriched 2-Arylphenethylamine Derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed stereospecific and regioselective cross-coupling of enantiopure 2-arylaziridines with arylboronic acids under mild conditions to construct a tertiary stereogenic center has been developed. N-heterocyclic carbene (NHC) ligands efficiently promote the coupling, suppressing β-hydride elimination. The enantiospecific cross-coupling allowed us for preparation of a series of biologically important 2-arylphenethylamine derivatives in an enantiopure form.

  DOI：

  10.1021/ja5039616
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,2S)-N-(p-methylbenzenesulfonyl)amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1,2-imine 、 苯硼酸 在 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)chloro(3-phenylallyl)palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到4-methyl-N-((1S,2S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd/NHC-Catalyzed Enantiospecific and Regioselective Suzuki–Miyaura Arylation of 2-Arylaziridines: Synthesis of Enantioenriched 2-Arylphenethylamine Derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed stereospecific and regioselective cross-coupling of enantiopure 2-arylaziridines with arylboronic acids under mild conditions to construct a tertiary stereogenic center has been developed. N-heterocyclic carbene (NHC) ligands efficiently promote the coupling, suppressing β-hydride elimination. The enantiospecific cross-coupling allowed us for preparation of a series of biologically important 2-arylphenethylamine derivatives in an enantiopure form.

  DOI：

  10.1021/ja5039616