4-Methyl-N-(2-thiocyanato-hexyl)-benzenesulfonamide | 866023-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-(2-thiocyanato-hexyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)amino]hexan-2-yl thiocyanate；1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexan-2-yl thiocyanate
• CAS: 866023-83-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 312.457
• InChiKey: NBBNOILCJAIRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-butyl-N-tosylaziridine 在 sulfated zirconia 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-Methyl-N-(1-thiocyanatomethyl-pentyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ring-opening of aziridines with potassium thiocyanate and thiols using sulfated zirconia as a heterogeneous recyclable catalyst

  摘要：

  Ring-opening of aziridines with potassium thiocyanate and thiols has efficiently been carried out at room temperature in the presence of sulfated zirconia to give the corresponding beta-aminothiocyanates and beta-aminosulfides, respectively, in high yields within 2 h and with high regioselectivity. The catalyst, a solid acid, functions tinder heterogeneous conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.105