(Z)-(2S,4S,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-non-6-en-4-ol | 213468-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2S,4S,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-non-6-en-4-ol
• 英文别名: (Z,2S,4S,8R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-methyl-9-phenylmethoxynon-6-en-4-ol
• CAS: 213468-45-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃Si
• 分子量: 392.654
• InChiKey: AXCRXDYZIZZTSP-AVJUIYKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2S,4S,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-non-6-en-4-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,6S,8S)-1-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-3-phenylselanyl-nonane-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanal 、 (R)-(E)-5-benzyloxy-4-methylpent-2-enyl(tributyl)stannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(2S,4R,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-non-6-en-4-ol 、 (Z)-(2S,4S,8R)-9-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-non-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161