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2-{2-methyl-4-[({4-{[4-(2-pyrimidinyl]piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}propanoic acid | 444611-41-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-methyl-4-[({4-{[4-(2-pyrimidinyl]piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}propanoic acid
英文别名
2-[2-Methyl-4-[[4-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]propanoic acid
2-{2-methyl-4-[({4-{[4-(2-pyrimidinyl]piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}propanoic acid化学式
CAS
444611-41-0
化学式
C30H30F3N5O3S2
mdl
——
分子量
629.727
InChiKey
BMNBRVGQZHPKHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    751.8±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
    申请人:——
    公开号:US20040072838A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(1),其中R1-R5,R25,R26,Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs),并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENOXY-ACETIC ACIDS FROM PHENOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES PHENOXYACETIQUES A PARTIR DE PHENOLS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004026849A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I): comprising the preparation of a compound of formula (II):
    本发明提供了一种制备化合物的方法,该化合物的化学式为(I):包括制备化合物的化学式为(II)的步骤。
  • [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002059098A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1-R5,R25,R26,Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs),并且适用于治疗相关疾病,例如心血管疾病和高胆固醇血症。
  • Process for preparing substituted phenoxy-acetic acids from phenols
    申请人:Guo Jiasheng
    公开号:US20060052603A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I): comprising the preparation of a compound of formula (II).
    本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法,包括制备式(II)化合物的步骤。
  • THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
    申请人:Banker Pierette
    公开号:US20070072871A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound of formula (I):
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):
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