4-p-toluidino-[1,2]naphthoquinone-1-p-tolylimine | 124554-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-p-toluidino-[1,2]naphthoquinone-1-p-tolylimine
• 英文别名: 4-p-toluidino-[1,2]naphthoquinone-1-p-tolylimine；4-p-toluidino-1-(p-tolylimino)naphthalen-2(1H)-one；4-p-Toluidino-[1,2]naphthochinon-1-p-tolylimin；2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4)-bis-p-tolylimin；4-p-Toluidino-naphthochinon-(1.2)-p-tolylimid-(1)；2-Oxy-naphthochinon-(1.4)-bis-p-tolylimid
• CAS: 124554-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: DVZUZJHQZZDRLO-LCUIJRPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-toluidino-[1,2]naphthoquinone-1-p-tolylimine 在 盐酸 作用下， 生成 4-((4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  DE415319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  o-naphthoquinone monoanil 、 乙烷,三氯氟- 在 丙酮 作用下， 生成 4-p-toluidino-[1,2]naphthoquinone-1-p-tolylimine
  参考文献：
  名称：

  DE415318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aryliminodimagnesium Reagents. XVI. Formation of<i>o</i>-Hydroxyazoarenes by Condensation with<i>o</i>-Hydroxynitroarenes. Favorable Role of<i>o</i>-Hydroxyl Group in the Reaction
  作者：Masao Okubo、Takanori Nakashima、Haruko Shiku

  DOI：10.1246/bcsj.62.1621

  日期：1989.5

  Hydroxy(HO)-azoxy- and -azoarenes were formed by condensation of ArN(MgBr)2 with o-, m-, and p-HO-nitrobenzenes; nuclear substitution took place as a minor or a major pathway. o-HO-azobenzene was obtained in sufficiently high yield. Relative yields of the products varied according to the position of HO group and reaction conditions. The yield variation was explained by the effects of relative efficiency

  羟基(H2O)-偶氮氧基-和偶氮芳烃是通过ArN(MgBr)2与邻-、间-和对-HO-硝基苯缩合形成的；核替代作为次要或主要途径发生。以足够高的收率获得邻-HO-偶氮苯。产物的相对收率根据HO基团的位置和反应条件而变化。产率变化可以通过单电子转移的相对效率、σ-络合和试剂分子合作的影响来解释。
• Lantz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11> 2, p. 101,174
  作者：Lantz

  DOI：——

  日期：——