trans-{Mo((15)N2)2(Et2PCH2CH2PEt2)2} | 92626-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-{Mo((15)N2)2(Et2PCH2CH2PEt2)2}
• 英文别名: trans-[Mo(1,2-bis(diethyl)phosphinoethane)₂(¹⁵N₂)₂]；trans-[Mo(depe)₂(¹⁵N₂)₂]
• CAS: 92626-18-1
• 化学式: C₂₀H₄₈MoN₄P₄
• 分子量: 568.436
• InChiKey: YJOFKXWZZJUMBF-ABRDEDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 trans-{Mo((15)N2)2(Et2PCH2CH2PEt2)2} 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到[Mo¹⁵N(depe)₂][BArf₄]
  参考文献：
  名称：

  二氮钼配合物通过单电子氧化诱导二氮裂解

  摘要：

  这里报道的是使用反式-[Mo（depe）2（N 2）2 ]（1）（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）的单电子氧化反应的N 2裂解。（0）-二氮配合物由两个双齿膦配体支撑。钼（IV）末端氮化物络合物[Mo（depe ）2 N] [BArf 4 ]（2）（BArf 4 = B（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）4）是通过添加弱氧化剂[Cp 2 Fe] [BArf 4 ]（Cp = C 5 H 5）的单电子氧化1合成的，并通过从Mo II ‐N = N裂解N 2进行‐ Mo II结构。此外，用于电化学氧化反应1也裂解Ñ 2配体，得到2。二聚体Mo络合物与桥接Ñ 2是通过原位共振拉曼和原位的UV-vis光谱的电化学氧化反应过程中检测到1。密度泛函理论（DFT）计算表明，不稳定的单体氧化的Mo I物种通过涉及Z字形过渡态的二聚结构转化为2。

  DOI：

  10.1002/anie.201905299
• 作为产物：
  描述：

  氮气-15N2 、 trans-Mo((14)N2)2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{Mo((15)N2)2(Et2PCH2CH2PEt2)2} 、 trans-Mo((14)N2)((15)N2)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  The effect of the wavelength of light upon the extent of dinitrogen exchange in bis(dinitrogen) complexes of molybdenum and tungsten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90977-0

文献信息

• Reduction Pathway of End-On Coordinated Dinitrogen. 3. Electronic Structure and Spectroscopic Properties of Molybdenum/Tungsten Hydrazidium Complexes
  作者：Kay H. Horn、Nicolai Lehnert、Felix Tuczek

  DOI：10.1021/ic020458x

  日期：2003.2.24

  The spectroscopic properties and electronic structure of the hydrazidium complexes [MF(NNH(3))(depe)(2)](BF(4))(2), M = Mo and W, are investigated (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)ethane). Vibrational spectroscopic data for both compounds are evaluated with a quantum-chemistry-assisted normal coordinate analysis, giving an N-N force constant of 6.03 mdyn/A and metal-N force constants of 8.01 (Mo-N)

  研究了肼配合物[MF（NNH（3））（depe）（2）]（BF（4））（2）的光谱性质和电子结构，M = Mo和W，（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）。两种化合物的振动光谱数据均通过量子化学辅助的正态坐标分析进行了评估，得出的NN力常数为6.03 mdyn / A，金属-N力常数为8.01（Mo-N）和7.31 mdyn / A（WN） ， 分别。根据这些结果和[MoF（NNH（3））（PH（3））（4）]（2+）模型系统的DFT计算，这些系统中的NN键序为1（单sigma键）金属-N键相当于三键。金属中心被指定为+ IV氧化态（d（2）构型），而NNH（3）配体被指定为-1形式电荷，通过对金属的σ和π配位可减少至+0.48。两个金属d电子位于非键（n）d（xy）（）轨道上。这种结合描述得到了光吸收光谱结果的支持，该结果显示了在536 nm处n->（金属-配体）pi跃迁（在钨化
• Henderson, Richard A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2259 - 2264
  作者：Henderson, Richard A.

  DOI：——

  日期：——