(E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester | 130581-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-propan-2-yl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 130581-59-8
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₂O₅
• 分子量: 454.498
• InChiKey: QOPNQXMLZKFLBT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Sodium; (E)-(3S,5R)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-fluorophenyl)-3-methyl-6-(1'-methylethyl)-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-ylcarboxyaldehyde 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7