(3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(t-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy]imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt | 89604-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(t-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy]imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
• 英文别名: (2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-ethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 89604-53-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₈H₂₇N₅O₈S₂
• 分子量: 606.765
• InChiKey: BMPIQMXAOATJRX-NOPGRHRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(t-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy]imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt 、 三氟乙酸 反应 20.0h， 以58 mg of amorphous (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt are obtained的产率得到(3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine derivatives

  摘要：

  制备公式为##STR1##的1-磺酸基-2-噁唑烷衍生物，其中Het是一个含有1或2个氮原子和可选的氧原子或硫原子的5或6元芳环，可选地氨基取代，R.sup.1是氢，低烷基，苯基-低烷基，低酰基，低烷氧羰基，低烯基-低烷基，低烷氧羰基-低烷基，苯基-低-烷氧羰基-低烷基，硝基苯基-低-烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢，低烷基，低烯基，低炔基，低烷氧羰基，低酰氧基-低烷基，低烷氧羰基-低烯基，羟亚胺甲基，低烷氧亚胺甲基，氨基甲酰基，氨基甲酰基-低烯基或氨基甲氧羰基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，以外消旋体形式或3S对映体形式存在，以及这些化合物的易水解酯和药学兼容盐的制备方法，通过用公式##STR2##的化合物与公式##STR3##的硫代酯进行酰化，其中Het如上所述，R.sup.10具有除羧基-低烷基以外的任何R.sup.1值，也可以表示为三低烷基硅烷基-低烷氧羰基-低烷基或转化为易水解酯基的羧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.10基团至少部分以syn-形式存在，以及进行后续步骤（N-磺酸化，将R.sup.20转化为R.sup.2，将R.sup.10转化为R.sup.1），其中一些步骤是可选的。该发明还提供了公式I和公式III的苯并噻唑硫代酯的某些新产品以及通过酯化相应的羧酸制备苯并噻唑硫代酯的方法。最后，该发明提供了一种制备R.sup.1为t-烷氧羰基甲基的羧酸的方法。公式I化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04948898A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-amino-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid 、 (Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(t-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy]imino]-acetic acid 2-benzthiazolyl thioester 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(t-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy]imino]acetamido]-4-ethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid

  摘要：

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。

  公开号：

  US04652651A1

文献信息

• US4652651A
  申请人：——

  公开号：US4652651A

  公开（公告）日：1987-03-24