3-(furan-2-yl)-1-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one | 1258504-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1258504-75-4
• 化学式: C₁₃H₉IO₂
• 分子量: 324.118
• InChiKey: KZISYRJNKBNXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one 在 1,10-菲罗啉 、 四丁基氯化铵 、 rongalite 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-(furan-2-yl)thiochroman-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  容加石作为砜源：一种新型的铜催化二氧化硫阴离子掺入工艺

  摘要：

  已经公开了一种新型的铜催化的二氧化硫阴离子结合级联反应，用于合成1-硫代黄烷酮砜，其使用了菱镁矿作为一种经济，安全的砜源。从易于制备的2'-碘对二氢呋喃衍生物以优异的收率合成了一系列1-硫杂黄酮砜。该转化通过的两个C-S键，这是SO的第一示例的连续形成前进2 2 -被铜催化的条件下用于构建砜基序。

  DOI：

  10.1039/d0cc05800a
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(furan-2-yl)-1-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck环化之前钯催化的分子间碳烯插入：2-亚芳基-3-芳基-1-茚满酮的合成

  摘要：

  已经建立了一种多巴胺能反应方法，该方法可以通过Heck反应来聚合卡宾的迁移插入，是一种非常稳定且易于获得的N-甲苯磺酰hydr和2'-碘对苯二酚合成2-芳基-3-芳基-1-茚满酮的通用工具。。该反应通过5- exo - trig环化选择性地进行，并以优异的收率选择性地提供具有双键E构型的产物。还已经证明了一锅法合成2-亚芳基-3-芳基-1-茚满酮，其中涉及2'-碘doc烷和N-甲苯磺酰基hydr酮的原位合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02803

文献信息

• A Room-Temperature, Copper-Catalyzed Cascade Process for Diethyl 2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-naphthalenedicarboxylate
  作者：Qian Cai、Ke Ding、Zhengqiu Li、Liangbin Fu、Jiajia Wei、Chengyong Ha、Duanqing Pei

  DOI：10.1055/s-0030-1257937

  日期：2010.10

  process for the formation of diethyl 2-aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-naphthalenedicarboxylate is described by using a combination of Michael addition and copper-catalyzed α-arylation of malonic acid derivatives. The protocol worked well for a variety of 1-(2-iodoaryl)enones and displayed great functional group compatibility. Michael addition - copper - catalysis - cascade reactions - α-arylation

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化
• Synthesis of 4-Oxoindeno[1,2-b]pyrroles through Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 1-(2-Haloaryl)enones with Isocyanides
  作者：Qian Cai、Fengtao Zhou、Liangbing Fu、Jiajia Wie、Ke Ding

  DOI：10.1055/s-0030-1260171

  日期：2011.9

  Copper-catalyzed tandem reactions of 1-(2-haloaryl)­-enones with isocyanides for the synthesis of 4-oxoindeno[1,2-b]pyrroles are described. Highly reactive cyclic organocopper intermediates are generated in the copper-catalyzed [3+2]-cycloaddition reactions of isocyanides to double or triple bonds. Successful intramolecular trapping of the organocopper intermediates led to the efficient formation of

  描述了铜催化的1-（2-卤代芳基）-烯酮与异氰酸酯的串联反应，用于合成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。在异氰酸酯的铜催化的[3 + 2]-环加成反应中生成高反应性的环状有机铜中间体，以形成双键或三键。有机铜中间体的成功分子内捕获导致有效形成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。 铜催化的-异氰化物-烯酮-吡咯