ethyl (2S)-2-[(3S)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-methylphenyl)-2-nitropropanoate | 1338926-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(3S)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-methylphenyl)-2-nitropropanoate
• CAS: 1338926-45-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 424.453
• InChiKey: XXIBVQKTPIAQDU-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 ethyl 2-nitro-3-(p-tolyl)propanoate 在 Br^(1-)*C₆₂H₄₀F₂₅NO₂⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到ethyl (2S)-2-[(3S)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-methylphenyl)-2-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  在无碱的中性相转移条件下，将α-取代的硝基乙酸酯的对映体和对映体选择性共轭加成到马来酰亚胺上。

  摘要：

  开发了在无碱中性相转移条件下将α-取代的硝基乙酸酯向马来酰亚胺的高度非对映体和对映体选择性共轭加成反应，用于合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14043d

文献信息

• Diastereo- and enantioselective conjugate addition of α-substituted nitroacetates to maleimides under base-free neutral phase-transfer conditions
  作者：Seiji Shirakawa、Shogo J. Terao、Rongjun He、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c1cc14043d

  日期：——

  Highly diastereo- and enantioselective conjugate addition of alpha-substituted nitroacetates to maleimides under base-free neutral phase-transfer conditions was developed for the synthesis of alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acid derivatives.

  开发了在无碱中性相转移条件下将α-取代的硝基乙酸酯向马来酰亚胺的高度非对映体和对映体选择性共轭加成反应，用于合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物。