2-Cyclopropyl-N-(p-tolyl)acetamide | 1353390-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1353390-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD24390587
• 分子量: 189.257
• InChiKey: CQNRWCPGZBHDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((cyclopropylethynyl)oxy)triisopropylsilane 、 乙烷,三氯氟- 在 对氟苯甲醇 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-Cyclopropyl-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Three-component reaction discovery enabled by mass spectrometry of self-assembled monolayers

  摘要：

  多组分反应广泛应用于有机化学的许多领域。尽管取得了重大进展，但发现这种有利的转化仍具有挑战性。在此，我们介绍了一种并行、无标记反应发现平台的开发情况，该平台可用于鉴定新的多组分转化。我们的方法基于对自组装单层阵列上的界面化学反应进行平行质谱筛选。通过这种策略，我们发现了一种简单的有机膦，它可以催化硅氧炔、醛和胺的一种之前未知的缩合反应，以高效率和非对映选择性生成 3-羟基酰胺。利用溶液相方法对该反应进行了进一步优化。利用通用反应发现平台确定了一种新的多组分转化。这种方法需要利用质谱法快速分析自组装单层阵列上的界面化学反应。这样就能鉴定出一种简单的有机膦，它能催化一种以前未知的硅氧基炔、醛和胺的缩合反应。

  DOI：

  10.1038/nchem.1212

文献信息

• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates^†
  作者：Lingjian Zi、Jing Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300396

  日期：2023.12

  We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2373634B1

  公开（公告）日：2015-11-11