1-(4-phenoxyphenyl)-3-(thiazol-2-yl)urea | 1422143-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)-3-(thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-phenoxyphenyl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 1422143-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: MYDHMBJNXYNSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 4-苯氧基苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到1-(4-phenoxyphenyl)-3-(thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  噻唑基脲衍生物作为新型抗帕金森病药物的基于结构的设计，合成和分子建模研究。

  摘要：

  进行1-（取代的芳基）-3-（噻唑-2-基）脲衍生物的合成是我们努力发现新颖的抗帕金森病药物，其在氟哌啶醇诱导的僵直症和小鼠氧化应激中具有改善的药理作用。糠基，2-和/或3-甲氧基取代的苯基衍生物作为有效试剂出现。除2-氯，5-三氟甲基取代的类似物外，卤素取代的衍生物表现出中等的抗帕金森氏活性。小鼠脑组织匀浆的生化研究结果概述了神经保护性/抗氧化疗法对帕金森氏病（PD）的重要性，支持了氧化应激可能在PD的病理生理机制中起重要作用的观点。这些化合物与腺苷A（2A）受体的分子对接研究显示出非常好的结合相互作用，需要进行进一步的研究以确认它们与人A（2A）受体的结合，以设计和开发有效的拮抗剂。Lipinski规则5的参数是通过计算得出的，因为体内的药代动力学和代谢行为通常与化合物的物理性质有关。合成的化合物均未违反Lipinski法则，使其成为治疗PD的合适候选药物。s的5规则是通过计算得出的，

  DOI：

  10.2174/1573406411208061057

文献信息

• Azam, Faizul; Prasad, Medapati Vijaya Vara; Thangavel, Neelaveni, Medicinal Chemistry, 2012, vol. 8, # 6, p. 1057 - 1068
  作者：Azam, Faizul、Prasad, Medapati Vijaya Vara、Thangavel, Neelaveni、Shrivastava, Anil Kumar、Mohan, Govind

  DOI：——

  日期：——