(3S)-4-N-(Benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-8-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 147244-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S)-4-N-(Benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-8-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: benzyl (2S)-7-chloro-2-methyl-5-nitro-3-oxo-2,4-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 147244-94-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₅
• 分子量: 375.768
• InChiKey: SCFMOUVVFAPNPP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-N-(Benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-8-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.68 g (49%)的产率得到(3S)-8-Amino-4-N-(benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines, processes for their preparation and their use

  摘要：

  化合物的公式I或Ia，其中n和取代基R1、R5和x具有所述含义，具有抗病毒活性。

  公开号：

  US06369057B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-N-(Benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-3,4-di-hydroquinoxalin-2(1H)-one 、 硝酸 、 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S)-4-N-(Benzyloxycarbonyl)-6-chloro-3-methyl-8-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines, processes for their preparation and their use

  摘要：

  公式I或Ia的化合物，其中n和取代基R1、R5和x具有所述的含义，具有抗病毒活性。

  公开号：

  US06369057B1

文献信息

• Chinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0509398A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Verbindungen der Formel I bzw. Ia in der n und die Substituenten R¹ - R⁵ sowie X die genannte Bedeutung haben, weisen eine antivirale Wirksamkeit auf.

  式 I 或 Ia 的化合物 其中 n 和取代基 R¹ - R⁵ 及 X 如上文所定义，具有抗病毒活性。
• Kombinationspräparate, enthaltend ein Chinoxalin und ein Nukleosid
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0657166B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6369057B1
  申请人：——

  公开号：US6369057B1

  公开（公告）日：2002-04-09