2-amino-1-cyano-11-ethyl-5-phenyl-4-thioxothiopyrano[4,3-b](1,5)benzodiazepine | 1009636-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-amino-1-cyano-11-ethyl-5-phenyl-4-thioxothiopyrano[4,3-b](1,5)benzodiazepine
• CAS: 1009636-84-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄S₂
• 分子量: 388.517
• InChiKey: QCDJKKDXDWIJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-cyano-11-ethyl-5-phenyl-4-thioxothiopyrano[4,3-b](1,5)benzodiazepine 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以59%的产率得到2,7-diphenyl-3,6-dithioxo-13-ethyl-1-imino-4(H)-pyrimido[4,5-b]thiopyrano[4',3'-b'](1,5)benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  第 7 部分：一些与不同杂环部分融合的新型 1,5-苯二氮卓类药物的合成

  摘要：

  3-cyano-1,11-dihydro-4,5-diphenyl-2-thioxopyrido[2,3-b](1,5)benzodiazepine 2 和 3-(2'-cyano-1'-phenyl-2'-乙硫基甲酰胺)-4-苯基-1(H)(1,5)benzodiazepin2-one 3 是通过 1,3-二氢-4-苯基-(1,5)benzodiazepin-2-one 1 与亚苄基氰基硫代乙酰胺反应制备的。化合物 2 用卤素化合物处理得到相应的 S-烷基化化合物 4 a-c，其作为分子内闭环进行噻吩并 [3,2.5,6] 吡啶并 [2,3-b](1,5) 苯二氮卓类 5 a-c 在 PTC 条件下。化合物 5 a-c 的一锅合成是通过化合物 2 与适当的卤素化合物在 PTC 条件下反应实现的。化合物 1 和 1-乙基-4-苯基-(1,5)benzodiazepin-2-one 9 用二硫化碳或异硫氰酸苯酯和活性腈处理，得到

  DOI：

  10.1080/10426500601087301
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氰基硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-1-cyano-11-ethyl-5-phenyl-4-thioxothiopyrano[4,3-b](1,5)benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  第 7 部分：一些与不同杂环部分融合的新型 1,5-苯二氮卓类药物的合成

  摘要：

  3-cyano-1,11-dihydro-4,5-diphenyl-2-thioxopyrido[2,3-b](1,5)benzodiazepine 2 和 3-(2'-cyano-1'-phenyl-2'-乙硫基甲酰胺)-4-苯基-1(H)(1,5)benzodiazepin2-one 3 是通过 1,3-二氢-4-苯基-(1,5)benzodiazepin-2-one 1 与亚苄基氰基硫代乙酰胺反应制备的。化合物 2 用卤素化合物处理得到相应的 S-烷基化化合物 4 a-c，其作为分子内闭环进行噻吩并 [3,2.5,6] 吡啶并 [2,3-b](1,5) 苯二氮卓类 5 a-c 在 PTC 条件下。化合物 5 a-c 的一锅合成是通过化合物 2 与适当的卤素化合物在 PTC 条件下反应实现的。化合物 1 和 1-乙基-4-苯基-(1,5)benzodiazepin-2-one 9 用二硫化碳或异硫氰酸苯酯和活性腈处理，得到

  DOI：

  10.1080/10426500601087301