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2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)furan
2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)furan | 128009-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)furan
英文别名
——
CAS
128009-39-2
化学式
C
7
H
3
F
3
O
mdl
——
分子量
160.095
InChiKey
KNPOLPNHKVFPER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
145.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
13.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)furan
在
正丁基锂
、
高氯酸
、
水
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
参考文献:
名称:
Muramatsu, Hiroshige; Okumura, Akinori; Shibata, Katsuyoshi, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1627 - 1632
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2',2'-dichloro-1'-fluorovinyl)-5-trifluoromethylfuran
在
乙基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)furan
参考文献:
名称:
含三氟甲基的乙炔基噻吩和乙炔基呋喃的合成与聚合
摘要:
在无水氟化氢存在下用四氟化硫氟化噻吩二甲酸可得到中等产率的单和双(三氟甲基)噻吩。通过2,2-二氯-1-氟乙烯基化合物制备含有三氟甲基的乙炔基噻吩和乙炔基呋喃。在使用过渡金属催化剂的聚合中,3-乙炔基噻吩以高收率得到聚合物,其可溶于THF和/或氟化合物,而2-乙炔基噻吩以低收率进行聚合。在γ射线诱导的聚合中,仅2,5-双(三氟甲基)-3-乙炔基噻吩提供了相应的聚合物。通过引入三氟甲基和甲基,提高了获得的聚合物的热分解温度。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82929-2
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