N-tert.-Butyl-2,4,6-trinitro-acetanilid | 20722-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-2,4,6-trinitro-acetanilid
• 英文别名: N-tert-Butyl-N-pikryl-acetamid；N-tert-butyl-N-(2,4,6-trinitrophenyl)acetamide
• CAS: 20722-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₇
• 分子量: 326.266
• InChiKey: NLBIZWPJHBVEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  149.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylmethylketonoximpikrat 在 1,4-二溴丁烷 作用下， 生成 N-tert.-Butyl-2,4,6-trinitro-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  BECKMANN-CHAPMAN-Umlagerung vonAlkyl-ketoxim-pikryläthern的工业和立体主义

  摘要：

  1，4-二氯丁烷中酮基氧辛基醚1a-1k的贝克曼-查普曼重排速率与描述取代基R和R'的大部分的参数相关。从回归分析可以得出结论，相对速率常数主要受基态的空间贡献控制，例如R与R'的双键相互作用和R'与OX的邻键相互作用，而归纳效应则较少。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520408

文献信息

• Langhals, Heinz; Range, Guenter; Wistuba, Eckehardt, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3813 - 3830
  作者：Langhals, Heinz、Range, Guenter、Wistuba, Eckehardt、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• LANGHALS, H.;RANGE, G.;WISTUBA, E.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3813-3830
  作者：LANGHALS, H.、RANGE, G.、WISTUBA, E.、RUECHARDT, C.

  DOI：——

  日期：——