(E)-1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one | 844887-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 844887-99-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: PPEARSDYVAVJNC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以89 %的产率得到7-苄氧基-4-羟基-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉的制备方法，以1‑(4‑(苄氧基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯基)乙酮为起始原料，经过烯胺化、还原环合、氯代反应制备得4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉，反应原料易得，不需高温高压，常压即可操作，反应条件温和，工艺简洁，操作简便，收率高，成本低，适合工业化放大生产；制备7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮采用强还原环合剂二步一锅法：由原硝基还原为氨基后再经过环合试剂进行环合得到目标7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，不需经高温高压和通入氢气反应等高危工艺操作，即可制备得到7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，显著提高操作安全性。

  公开号：

  CN115433124A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 以88.5 %的产率得到(E)-1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉的制备方法，以1‑(4‑(苄氧基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯基)乙酮为起始原料，经过烯胺化、还原环合、氯代反应制备得4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉，反应原料易得，不需高温高压，常压即可操作，反应条件温和，工艺简洁，操作简便，收率高，成本低，适合工业化放大生产；制备7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮采用强还原环合剂二步一锅法：由原硝基还原为氨基后再经过环合试剂进行环合得到目标7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，不需经高温高压和通入氢气反应等高危工艺操作，即可制备得到7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，显著提高操作安全性。

  公开号：

  CN115433124A

文献信息

• 一种4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉的制备方法
  申请人：常州佳德医药科技有限公司

  公开号：CN115433124A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明公开了一种4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉的制备方法，以1‑(4‑(苄氧基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯基)乙酮为起始原料，经过烯胺化、还原环合、氯代反应制备得4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉，反应原料易得，不需高温高压，常压即可操作，反应条件温和，工艺简洁，操作简便，收率高，成本低，适合工业化放大生产；制备7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮采用强还原环合剂二步一锅法：由原硝基还原为氨基后再经过环合试剂进行环合得到目标7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，不需经高温高压和通入氢气反应等高危工艺操作，即可制备得到7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮，显著提高操作安全性。