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3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione | 1038998-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione
英文别名
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione;3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-7,7-dimethyl-6,8-dihydrochromene-2,5-dione
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione化学式
CAS
1038998-66-1
化学式
C19H18O5
mdl
——
分子量
326.349
InChiKey
IUEGTLLFBYTJMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
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    2
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    4.0
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    0.37
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of 2-Hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6<i>H</i>)-ones and 7,8-Dihydroquinoline-2,5(1<i>H</i>,6<i>H</i>)-diones from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates
    作者:Weike Su、Weihui Zhong、Fuliang Lin、Ren’er Chen
    DOI:10.1055/s-2008-1078601
    日期:2008.8
    A series of 2-hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6 H)-ones and7,8-dihydroquinoline-2,5(1 H,6 H)-diones have been synthesized in goodto excellent yields from Morita-Baylis-Hillman -adductacetates, cyclohexane-1,3-diones and ammonium acetate or primaryamines in one pot under solvent-free conditions.
    Morita-Baylis-合成了一系列 2-hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6 H)-ones 和 7,8-dihydroquinoline-2,5(1 H,6 H)-diones-在无溶剂条件下,Hillman - 乙酸加合物、环己烷-1,3-二酮和乙酸铵或伯胺在一锅中。
  • An efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-diones from Baylis–Hillman adduct acetates under solvent-free conditions
    作者:Weihui Zhong、Yongzhi Zhao、Weike Su
    DOI:10.1016/j.tet.2008.04.003
    日期:2008.6
    A simple, efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione 4 from Baylis-Hillman adduct acetates derived from aromatic aldehydes and cyclohexane-1,3-diones under solvent-free conditions is described. Interestingly, when Baylis-Hillman adducts derived from aliphatic aldehydes were tested under the similar conditions, the unexpected stereoisomers 5 and 6 were obtained in moderate yields. A plausible mechanism for the formation of 4-6 is proposed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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