[Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole)(PPh3)2]ClO4 | 1450837-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole)(PPh3)2]ClO4
• 英文别名: [Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole)(PPh₃)₂]ClO₄；[Cu(fptzH)(PPh₃)₂]ClO₄
• CAS: 1450837-23-6
• 化学式: C₄₄H₃₅CuF₃N₄P₂*ClO₄
• 分子量: 901.728
• InChiKey: KOLTXQOLMHCBME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole)(PPh3)2]ClO4 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazolate)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有功能化的3-（2'-吡啶基）-1,2,4-三唑螯合配体的杂多铜（I）配合物的合成，表征和光物理性质

  摘要：

  一系列新的单核铜（I）配合物（的1 - 9）与官能化3-（2'-吡啶基）-1,2,4-三唑螯合配位体，以及该卤化物和/或膦的辅助配体，已合成的。配合物1 - 9进行了充分表征通过元素分析，NMR谱，质谱，电子吸收光谱，荧光光谱，循环伏安法，和X-射线晶体学（1 - 8）。它们采用扭曲的四面体构型，在固态和溶液中具有相当高的空气稳定性。所有这些Cu（I）配合物在CH 2 Cl 2中显示出相对较弱的低能吸收在TD-DFT研究的支持下，该解决方案被分配给具有明显MLCT特性的电荷转移跃迁。的Cu（I）卤化物络合物1 - 4各示出了明亮的固态在室温下发射，尽管它们在流体溶液，其中，所述发射显着地依赖于卤化物和2-吡啶环上的取代基非发射。带有2-吡啶基官能化的1,2,4-三唑和膦的配合物5 – 9在环境温度下在溶液和固态下显示出良好的光致发光特性，通过辅助膦配体的改变和3的结构修饰可以很好地调节-（

  DOI：

  10.1021/ic4002829
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-1,2,4-噻唑 、 [Cu(CH3CN)2(triphenylphosphine)2]ClO4 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[Cu(5-trifluoromethyl-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole)(PPh3)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有功能化的3-（2'-吡啶基）-1,2,4-三唑螯合配体的杂多铜（I）配合物的合成，表征和光物理性质

  摘要：

  一系列新的单核铜（I）配合物（的1 - 9）与官能化3-（2'-吡啶基）-1,2,4-三唑螯合配位体，以及该卤化物和/或膦的辅助配体，已合成的。配合物1 - 9进行了充分表征通过元素分析，NMR谱，质谱，电子吸收光谱，荧光光谱，循环伏安法，和X-射线晶体学（1 - 8）。它们采用扭曲的四面体构型，在固态和溶液中具有相当高的空气稳定性。所有这些Cu（I）配合物在CH 2 Cl 2中显示出相对较弱的低能吸收在TD-DFT研究的支持下，该解决方案被分配给具有明显MLCT特性的电荷转移跃迁。的Cu（I）卤化物络合物1 - 4各示出了明亮的固态在室温下发射，尽管它们在流体溶液，其中，所述发射显着地依赖于卤化物和2-吡啶环上的取代基非发射。带有2-吡啶基官能化的1,2,4-三唑和膦的配合物5 – 9在环境温度下在溶液和固态下显示出良好的光致发光特性，通过辅助膦配体的改变和3的结构修饰可以很好地调节-（

  DOI：

  10.1021/ic4002829