propyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether RuCl3 complex | 220593-34-0

• 英文名称: propyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether RuCl3 complex
• CAS: 220593-34-0
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₃ORu
• 分子量: 498.781
• InChiKey: OSMYBRDSMILVAN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 propyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether RuCl3 complex 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neutral highly branched metallomacromolecules: incorporation of a (2,2′:6′,2′′-terpyridine)ruthenium(ii) complex without external counterions

  摘要：

  已制备具有四个双取代吡啶RuII链接位点并含有内部对电荷离子的中性树状金属大分子，并对其电化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1039/a806509h
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium trichloride 、 Propyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到propyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether RuCl3 complex
  参考文献：
  名称：

  单核钌水配合物有效氧化水的取代基的关键哈米特电子给定能力

  摘要：

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01623

文献信息

• Electroactive Metallomacromolecules via Tetrabis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) Complexes:  Dendritic Nanonetworks toward Constitutional Isomers and Neutral Species without External Counterions
  作者：George R. Newkome、Enfei He、Luis A. Godínez、Gregory R. Baker

  DOI：10.1021/ja001401h

  日期：2000.10.1

  The concept of dendritic networks via four bis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) connectivities was utilized to create “dendritic methane”-type metallomacromolecules. In addition, two structurally isomeric metallodendrimers (16 and 17) were designed, synthesized, and characterized. These two isomers were spectrally alike and displayed very similar physical and chemical properties; however, the

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，