Ti(1,3-t-Bu2-η(5)-C5H3)Me3 | 168283-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Ti(1,3-t-Bu2-η(5)-C5H3)Me3
• 英文别名: [Ti(1,3-(t)Bu2-η(5)-C5H3)(CH3)3]；carbanide;2,5-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
• CAS: 168283-75-8
• 化学式: C₁₆H₃₀Ti
• 分子量: 270.294
• InChiKey: VKVNIONGHXPBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(1,3-t-Bu2-η(5)-C5H3)Me3 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三甲基膦 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[Ti(1,3-t-Bu2-η(5)-C5H3)Me2(PMe3)2]PhCH2B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子二（叔丁基）环戊二烯基钛，锆和铪配合物的无配体的阳离子的动态NMR研究[M（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）（η 5 -C 5 H 5）（CH 3）] +（M = Zr，Hf）

  摘要：

  含有二第4族金属配合物（叔丁基）环戊二烯基配位体（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）已经被合成。1,3-和1,4-二（叔丁基）环戊二烯异构体的混合物与KH在THF中在-78°C下反应，得到盐K + [（1,3- t Bu 2 C 5 H 3）] -（THF）1-3 2为白色固体。用氯三甲基硅烷以1：1的摩尔比处理2，得到空气稳定的三甲基甲硅烷基环戊二烯基衍生物Si（1,3-t Bu 2 C 5 H 3）（CH 3）3 3。的甲硅烷基衍生物3是一个极好的前体的单环戊二烯三氯和锆化合物M（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）氯3 [M =的Ti（4），锆（5）]。在NEt 3存在下将化学计量的水添加到4的甲苯溶液中，得到羰基三聚体化合物[Ti（1,3- t Bu 2 - η5 -C 5 H 3）Cl（μ- O）] 3 6。4与2equiv的反应。石灰，得到氯甲基衍生物的Ti（1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00034-x
• 作为产物：
  描述：

  Ti(1,3-(t)-Bu2C5H3)Cl3 、 甲基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到Ti(1,3-t-Bu2-η(5)-C5H3)Me3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis (tert-butyl)cyclopentadienyl derivatives of titanium and zirconium. NMR spectra and dynamic behaviour of the base-free [Zr(1,3-tBu2-η5-C5H3)(CH2Ph)2]+ cation

  摘要：

  Reaction of Si(1,3-(t)Bu(2)-C5H3)Me(3) with MCl(4) (M = Ti, Zr) in toluene or hexane at room temperature affords the new trichloromonociclopentadienyl-type derivatives [M(1,3-(t)Bu(2)-eta(5)-C5H3)Cl-3] (M = Ti (2), Zr (3)]. Treatment of complexes 2 and 3 with appropriate alkylating reagents in hexane gives the 1,3-di(tert-butyl)cyclopentadienyl trialkyl titanium and zirconium complexes [M(1,3-(t)Bu(2)-eta(5)-C5H3)R(3)][M = Ti, R = CH3 (4), CH(2)Ph (5); M = Zr, R = CH3 (6), CH(2)Ph (7), CH(2)CMe(2)Ph (8)]. Interestingly, when 2 reacts with 3.1 equivalents of LiCH(2)CMe(2)Ph in hexane at room temperature the ring-tert-butyl-metallated complex [Ti(1-(t)Bu-3-CMe(2)CH(2)-eta(5)-C5H3) (CH(2)CMe(2)Ph)(2)] (9) was isolated in 90% yield. The cationic mono(1,3-di-(tert-butyl)cyclopentadienyl dibenzyl zirconium species [Zr(1,3-(t)Bu(2)-eta(5)-C5H3)(CH(2)Ph)(2)](+), generated in situ by reaction of the tribenzyl complex 7 with B(C6F5)(3) or [CPh(3)](+)[B(C6F5)(4)](-) reagents, is reported and their dynamic NMR behaviour in CD2Cl2 solutions at low temperatures is studied.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00116-8