(4-iodo-3,5-dimethylphenyl)methanol | 18982-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodo-3,5-dimethylphenyl)methanol
• 英文别名: 4-iodo-3,5-dimethyl-benzyl alcohol；4-Jod-3,5-dimethyl-benzylalkohol
• CAS: 18982-60-0
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: XQEPFBNOQKEDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 在 manganese(IV) oxide 、 钾硼氢 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (4-iodo-3,5-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一些取代的苯甲醇的制备及其抗菌和抗真菌性能。

  摘要：

  一些取代苄醇已经制备好，并与一些相关的、商业可获得的化合物一起进行了抗菌和抗真菌性能测试。最活跃的抑制性化合物是3,4,5-三氯苄醇，其次是4-氯-3,5-二甲基苄醇、3,4-二氯苄醇和2,4-二氯苄醇，但最后三种化合物的饱和水溶液对细菌的杀灭速度更快。药理学测试表明2,4-二氯苄醇毒性较低。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1958.tb10394.x

文献信息

• Oxidation of Iodo- and Bromo-Substituted Polymethylbenzenes in the System PbO2–CF3COOH–CH2Cl2
  作者：M. A. Sandzhieva、E. S. Aryamova、S. M. Sukharzhevskii、E. V. Grinenko、A. V. Vasilyev

  DOI：10.1134/s1070428018030053

  日期：2018.3

  The oxidation of mono- and diiodo- and -bromo-substituted polymethylbenzenes (mesitylene and durene) in the system PbO2–CF3COOH–CH2Cl2 at room temperature (2–70 h) leads mainly to the formation of iodo- and bromobenzyl alcohols as result of oxidation of methyl group. The reaction involves intermediate formation of haloarene radical cations. ESR study of these radical cations made it possible to determine

  PbO 2 –CF 3 COOH–CH 2 Cl 2体系中在室温（2–70 h）下单和二碘和溴取代的聚甲基苯（均三甲苯和丁二烯）的氧化主要导致碘-和溴苄醇是甲基氧化的结果。该反应涉及卤代芳烃自由基阳离子的中间形成。对这些自由基阳离子的ESR研究使得确定其单个占据的分子轨道a 2或b 1的结构并解释其反应性成为可能。